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L’AIFA riveste un ruolo autorevole nel settore regolatorio dei medicinali ad uso umano sia in ambito europeo sia extra-europeo.
In Europa, l’Agenzia contribuisce dinamicamente alle attività di valutazione scientifica svolte presso l’
Agenzia Europea per i medicinali (EMA)
da parte dei Comitati scientifici che vi operano e dei Gruppi di lavoro ad essi correlati, partecipa alle riunioni dei gruppi di lavoro delle altre istituzioni comunitarie e ai lavori del Network dei Capi Agenzia del farmaco europeo (
Heads of Medicines Agencies - HMA
). Per lo svolgimento delle proprie attività in ambito EMA, l’Agenzia si avvale sia di esperti interni rigorosamente selezionati che di autorevoli esponenti dei centri di ricerca, degli ospedali, del mondo accademico, delle società scientifiche.
AIFA partecipa con proprio personale ai progetti di formazione promossi dalla Commissione Europea e da altre Agenzie regolatorie dell’Unione Europea. Inoltre rappresentanti dell’Agenzia contribuiscono attivamente alle riunioni dei Comitati e  Gruppi di Lavoro della Commissione Europea, del Consiglio UE e del Consiglio d’Europa che si occupano di farmaco.
Collabora inoltre, con lo
European Network Training Center (EU NTC)
per le attività di formazione e aggiornamento su aspetti scientifici e regolatori di particolare rilievo, interesse e attualità, a beneficio di tutte le Agenzie Regolatorie europee.
A livello globale, l’AIFA partecipa attivamente ai lavori di importanti organizzazioni internazionali, tra cu
i l’
Organizzazione Mondiale della Sanità (OMS)
, la
Conferenza Internazionale per l’Armonizzazione (ICH)
, il
Pharmaceutical Inspection Co-operation Scheme (PIC/S)
e l'
International Coalition of Medicines Regulatory Agencies (ICMRA)
.
Le relazioni di collaborazione sia con Paesi UE sia extra-UE sono regolate da appositi accordi bilaterali; l’AIFA inoltre, in collaborazione con il Ministero della Salute,  partecipa alle iniziative promosse dal Ministero Affari Esteri per l'attivazione di accordi con Paesi terzi.
EMRN e cooperazione regolatoria globale
La Rete europea delle autorità regolatorie dei medicinali (EMRN) valorizza e sostiene attivamente la cooperazione con le autorità regolatorie dei Paesi terzi. Tale collaborazione mira a rafforzare i sistemi regolatori a livello globale, favorire la fiducia reciproca e promuovere la tutela della salute pubblica in tutto il mondo.
Per contatti diretti con altre autorità nazionali competenti (NCA) nell'ambito dell’EMRN si rimanda all’elenco dei contatti delle NCA disponibile sul sito dell’HMA (Heads of Medicines Agencies), accessibile
qui
.
Link correlati
Agenzia Europea per i medicinali (EMA)
Heads of Medicines Agencies (HMA)
European Network Training Center (EU NTC)
Organizzazione Mondiale della Sanità (OMS)
Conferenza Internazionale per l’Armonizzazione (ICH)
Pharmaceutical Inspection Co-operation Scheme (PIC/S)
International Coalition of Medicines Regulatory Agencies (ICMRA)
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