Titck - Türkiye İlaç ve Tıbbi Cihaz Kurumu


Titck - Türkiye İlaç ve Tıbbi Cihaz Kurumu
Akılcı İlaç Kullanımı
EN
Anasayfa
TİTCK-REGULATORY AND SUPERVISORY AUTHORITY: 3rd INFORMATION MEETING FOR MEDICINES AND MEDICAL DEVICES AUTHORITIES
About Programme
TITCK is organizing this meeting to share experience and knowledge with
participating authorities on its organizational structure and practices.
In this three-day meeting, modules on human medicines, medical devices,
and pharmacoeconomics will be presented by Agency staff expert in his/her
field. Participants will also have opportunities of networking and sharing
information. In addition, the participating countries will be able to make
presentations - not exceeding 15 minutes - on their regulatory policies and
practices in a voluntary basis.
Attendance is limited to
two representatives
for each country. Participation at the meeting is
free of charge.
A
ccommodation
expenses will be covered by TITCK, apart from that the participants are
responsible for other expenses (travel, visa etc.).
Meeting language is English.
How to register?
Places are limited therefore early expression of interest is
recommended. Registration form should be sent by March 01, 2019.
Please contact us for your inquiries.
projeuidb@titck.gov.tr
Title
File
Meeting Agenda
PDF
Registration Form
DOCX
FAYDALI LİNKLER
İlaç
TÜFAM
Kaçak Sahte İlaç Bildirim_Formu-1
Sahte Kaçak Sahte İlaç Bildirim_Formu-2
Kozmetik
Kozmetik İstenmeyen Etki
Denetim
Kurumumuzun Denetimine Tabi Yurt İçi Tesisler (Domestic Facilities Subject to the Inspection of Our Institution)
Gmp Sertifikasi Verilen Kozmetik Üretim Tesisleri
Diğer
COVID-19 Tedavisine Yönelik Advers Reaksiyon Bildirim Formu indirmek için tıklayınız
Reçetem Sistemi
Web Uygulamaları
İlaç Yan Etki Bildirimi
Önceliklendirme Başvurusu
TİTCK-Regulatory And Supervisory Authority: 3rd Information Meeting For Medicines And Medical Devices Authorities
Kurum Tanıtım Kitapçığı
Introductory Booklet of the Agency
ÖNEMLİ BELGELER
İlaç
Ekonomik Değerlendirmeler ve İlaç Tedarik Yönetimi Dairesi-Sıkça Sorulan Sorular
İlaç Ruhsatlandırma Dairesi Sıkça Sorulan Sorular –16.02.2024
İlaç Ruhsatlandırma Dairesi Başvurularda Dikkat Edilmesi Gereken Hususlar – 16.02.2024
İlaç Ruhsatlandırma Dairesi Sıkça Sorulan Sorular – 03.11.2023
İlaç Ruhsatlandırma Dairesi Sıkça Sorulan Sorular – 27.10.2023
İlaç Ruhsatlandırma Dairesi Başvurularda Dikkat Edilmesi Gereken Hususlar – 27.10.2023
İlaç Ruhsatlandırma Dairesi Sıkça Sorulan Sorular – 23.06.2023
İlaç Ruhsatlandırma Dairesi Başvurularda Dikkat Edilmesi Gereken Hususlar – 23.06.2023
“İlaç Ruhsatlandırma Dairesi Başvurularda Dikkat Edilmesi Gereken Hususlar - 04.11.2022
İlaç Ruhsatlandırma Dairesi Sıkça Sorulan Sorular – 04.11.2022
Endikasyon Dışı İlaç Kullanımı
Ek İzlemeye Tabi İlaçlar
Ruhsatlandırma Yönetmeliği Madde 23 Uyg.
İlaç Güvenlik İzlem Formlarıyla Kullanılan İlaçlar Listesi
Tıbbi Cihaz
Tıbbi Cihaz Klinik Araştırma Formları
Tıbbi Cihaz Güvensiz Ürünler
Tıbbi Cihaz Teknik Düzenlemeye Aykırı Ürünler
Kozmetik
Kozmetik Güvensiz Ürünler Listesi
Mevzuat Duyurusu
Mevzuat Güncellemesi-Ambalaj Sıkça Sorulan Sorular
Mevzuat Güncellemesi-Kullanma Talimatı (KT) Sıkça Sorulan Sorular
Diğer
Sahte Kaçak Sahte İlaç Bildirim Formu-2
Kaçak Sahte İlaç Bildirim_Formu-1
Doktor Bilgilendirme Mektupları
Sendika, Dernek ve Firma Duyuruları
PR10-NUMUNE KABUL PROSEDURU
Gönüllü Saha Güvenlik Bildirimleri
Güvensiz Ürünler
Risk Yönetimi Materyalleri
Update of Public Announcements
ÖNEMLİ LİSTELER
İlaç
Yurt Dışı Etkin Madde Listesi
Detaylı İlaç Fiyat Listesi
Tıbbi Cihaz
Yetkili Kalite Uygunluk Kuruluşları
Yetkili Test, Kontrol ve Kalibrasyon Kuruluşları
Tıbbi Cihaz Uyarı Formları
Etik Kurullar
Klinik Araştırmalar Etik Kurul
Kozmetik Klinik Etik Kurul Listesi
Denetim
2025 Yılında Kurumumuzca Denetlenmiş Yurt Dışı Üretim Tesisleri
2023 Yılında Kurumumuzca Denetlenmiş Yurt Dışı Üretim Tesisleri
2024 Yılında Kurumumuzca Denetlenmiş Yurt Dışı Üretim Tesisleri
Laboratuvar
Seri Serbest Bırakma Sertifikası Düzenlenen Ürün Listesi
GBTÜ
Ruhsatlı GBTÜ
Özel Tıbbi Amaçlı Gıda
Özel Tıbbi Amaçlı Gıda
Diğer
Araç Uyarı Üçgenleri ATC Kodları Seviye Listesi
Kurum Hizmetleri Fiyat Tarifesi
Kurumumuzca Yurt Dışı GMP Denetimi Yapılan Tesis ve Denetlenen Faaliyetlere Ait Liste (2017-2020)
Ürün Tipi-1 ve Ürün Tipi-19 İzinli Biyosidal Ürünler Listesi
Kurumumuz Tarafından Faaliyet İzin Belgesi Düzenlenen Faz 1 Klinik Araştırma Merkezleri
Ruhsatlı Ürünler Listesi
Küb / Kt Listesi
Referans Bazlı İlaç Fiyat Listesi
Ecza Depoları Listesi (Pharmaceutical Warehouses List)
Tıbbi Bitki Listesi
SKRS E-Reçete İlaç ve Diğer Farmasötik Ürünler Listesi
Ruhsat İptal Listesi
Etkin Madde Listesi
Serbest Eczane Listesi
Sözleşmeli Farmakovijilans Hizmet Kuruluşları
Tedarik Takipli Etkin Madde Listesi (Supply Tracked Medication List)
Takvimlendirme listesi
Kozmetik Ürün Güvenlilik Değerlendiricisi Belgelendirme Konusunda Akredite Olmuş Kuruluşlar