แบคทีเรีย - วิกิพีเดีย

แบคทีเรีย - วิกิพีเดีย
ข้ามไปเนื้อหา
จากวิกิพีเดีย สารานุกรมเสรี
แบคทีเรีย
ช่วงเวลาที่มีชีวิตอยู่:
Paleoarchean
–ปัจจุบัน
3500–0Ma
ฟา.
โพรเทอโรโซอิก
อาร์เคียน
เฮด.
ภาพถ่ายจาก
กล้องจุลทรรศน์อิเล็กตรอนแบบส่องกราด
ของเชื้อ
Escherichia coli
ที่มีรูปร่างแบบ
ท่อน
(rods)
การจำแนกชั้นทางวิทยาศาสตร์
โดเมน:
แบคทีเรีย
Bacteria
Woese
et al.
2024
สกุลต้นแบบ
Bacillus
Cohn 1872 (Approved Lists 1980)
อาณาจักร
Bacillati
Fusobacteriati
Pseudomonadati
Thermotogati
และดูเพิ่มเติมในส่วน
เนื้อหา
สกุลและชนิดที่ยังไม่จัดกลุ่ม (
Incertae sedis
Ca.
Aegiribacteria
Aerosphaera
Anhaltia
Archaeoscillatoriopsis
Cyanotheca
Eoleptonema
Ferrimonilis
Ca.
Ferristratum
Hafniella
Hygrocrocis
Koukoulia
Magnoovum
Nonospora
Ca.
Ovibacter
Plutoneptunites
Primaevifilum
Proteusbacillus
Ramacia
Rappaport
Sphingoterrabacterium
Terrahaemophilus
Thiodendron
Microvibrio marinus
Pedodermatophilus halotolerans
Pelosigma cohnii
ชื่อพ้อง
"Bacteria"
Cohn
1872)
Cavalier-Smith
1983
"Bacteria"
Haeckel
1894
"Bacteria"
Cavalier-Smith 2002
"Bacteriaceae"
Cohn 1872a
"Bacteriobionta"
Möhn 1984
"Bacteriophyta"
Schussnig 1925
"Eubacteria"
Woese and Fox 1977
"Neobacteria"
Möhn 1984
"Schizomycetaceae"
de Toni and Trevisan 1889
"Schizomycetes"
Nägeli 1857
แบคทีเรีย
หรือ
บัคเตรี
อังกฤษ
bacteria
ɪər
; เอกพจน์: bacterium) เป็น
เซลล์
ประเภทหนึ่ง ประกอบขึ้นจาก
โดเมน
ขนาดใหญ่ของ
จุลชีพ
ที่เป็น
โพรแคริโอต
โดยมากมีความยาวไม่กี่
ไมโครเมตร
แบคทีเรียมีรูปร่างที่หลากหลาย ตั้งแต่ทรงกลมไปจนถึงแบบแท่งและแบบเกลียว แบคทีเรียเป็นหนึ่งในรูปแบบแรก ๆ ของชีวิตที่ปรากฏขึ้นบน
โลก
และพบได้ในสิ่งแวดล้อมเกือบทุกรูปแบบ แบคทีเรียอาศัยอยู่ในดิน, แหล่งน้ำ,
น้ำพุร้อน
ที่มีความเป็นกรด,
ขยะกัมมันตรังสี
, และ
ชีวมณฑลส่วนลึก
ของ
แผ่นเปลือกโลก
นอกจากนี้ยังดำรงความสัมพันธ์แบบ
อยู่ร่วมกัน
และแบบ
ปรสิต
กับพืชและสัตว์ แบคทีเรียส่วนมากยังไม่ถูกอธิบายคุณลักษณะ และมีเพียงร้อยละ 27 จาก
ไฟลัมแบคทีเรีย
ทั้งหมดที่สามารถ
เติบโต
ในห้องปฏิบัติการ
สาขาวิชาที่ศึกษาแบคทีเรียรู้จักกันในชื่อ
แบคทีเรียวิทยา
(bacteriology) อันเป็นสาขาหนึ่งของ
จุลชีววิทยา
สัตว์เกือบทุกชนิดล้วนพึ่งพาแบคทีเรียเพื่อการดำรงชีวิต เนื่องจากมีเพียงแบคทีเรียและและ
อาร์เคีย
บางชนิดที่มีเอนไซม์จำเป็นสำหรับการสร้าง
วิตามินบี 12
โคบาลามิน
) และส่งผ่านวิตามินนี้ทางห่วงโซ่อาหาร วิตามินบี 12 เป็น
วิตามิน
สามารถละลายในน้ำได้ที่มีส่วนเกี่ยวข้องกับกระบวนการ
เมแทบอลิซึม
ของทุก
เซลล์
ในร่างกายมนุษย์, เป็น
โคแฟกเตอร์
ใน
กระบวนการสังเคราะห์ดีเอ็นเอ
และกระบวนการเมแทบอลิซึมของ
กรดไขมัน
กับ
กรดอะมิโน
วิตามินบี 12 มีความสำคัญอย่างยิ่งต่อการทำงานตามปกติของ
ระบบประสาท
ผ่านบทบาทใน
การสังเคราะห์ไมอีลิน
ปกติมีแบคทีเรียประมาณ 40 ล้านเซลล์ในดินหนึ่งกรัม และประมาณหนึ่งล้านเซลล์ใน
น้ำจืด
หนึ่งมิลลิลิตร ประมาณกันว่ามีแบคทีเรียประมาณ 5×10
30
ตัวบนโลก
10
ทำให้เกิด
มวลชีวภาพ
ที่เป็นรองเพียงแต่พืชเท่านั้น
11
แบคทีเรียมีความจำเป็นสำหรับหลายขั้นใน
วัฏจักรของสารอาหาร
ด้วยการนำสารอาหารกลับมาใช้ใหม่ ดังเช่น
การตรึงไนโตรเจน
จาก
ชั้นบรรยากาศ
วัฏจักรสารอาหารยังรวมถึง
กระบวนการเน่าเปื่อย
(decomposition) ของ
ซากสิ่งมีชีวิต
ซึ่งแบคทีเรียมีส่วนเกี่ยวข้องในขั้นตอน
การเน่าสลาย
(putrefaction) ของกระบวนการดังกล่าว
12
กลุ่มสังคมทางชีววิทยาโดยรอบ
ปล่องน้ำร้อน
และ
ปล่องน้ำเย็น
ใต้ทะเลมีแบคทีเรีย
อิกซ์ตรีโมไฟล์
(extremophile) เป็นผู้ให้สารอาหารที่จำเป็นสำหรับการดำรงชีวิตด้วยการเปลี่ยนรูปสารประกอบที่ละลายอยู่ในน้ำ (เช่น
ไฮโดรเจนซัลไฟด์
และ
มีเทน
) ให้เป็นพลังงาน
ในมนุษย์และสัตว์ส่วนมากมีแบคทีเรียอาศัยอยู่ในท่อ
ทางเดินอาหาร
และ
ผิวหนัง
เป็นจำนวนมาก
13
แบคทีเรียส่วนใหญ่ที่อยู่ในร่างกายถูกทำให้หมดฤทธิ์หรือไม่สามารถทำให้ก่อโรคได้โดยผลของ
ระบบภูมิคุ้มกัน
บางชนิด
ให้ประโยชน์
ต่อร่างกาย โดยเฉพาะที่อยู่ในทางเดินอาหาร อย่างไรก็ตาม มีแบคทีเรียบางสปีชีส์เป็นเชื้อที่ก่อ
โรคติดเชื้อ
อาทิ
อหิวาตกโรค
ซิฟิลิส
แอนแทรกซ์
โรคเรื้อน
กาฬโรคต่อมน้ำเหลือง
โรคอันตรายถึงที่เกิดจากแบคทีเรียที่พบได้บ่อยคือ
โรคติดเชื้อของระบบทางเดินหายใจ
วัณโรค
เพียงอย่างเดียวคร่าชีวิตประมาณ 2 ล้านคนในแต่ละปี ส่วนใหญ่มาจาก
แอฟริกาใต้สะฮารา
14
ยาปฏิชีวนะถูกใช้เพื่อรักษา
การติดเชื้อ
แบคทีเรีย และยังมีการใช้ในภาคเกษตรกรรมอีกด้วย ทำให้
แบคทีเรียดื้อยา
เป็นปัญหามากยิ่งขึ้น ในภาคอุตสาหกรรม แบคทีเรียมีความสำคัญต่อ
การบำบัดน้ำเสีย
และการย่อยสลายคราบ
น้ำมันรั่วไหล
, การผลิต
ชีส
และ
โยเกิร์ต
ด้วย
การหมัก
, การนำ
ทอง
พัลลาเดียม
ทองแดง
และโลหะอื่น ๆ กลับมาใช้ใหม่ในอุตสาหกรรมเหมืองแร่
15
และ
เทคโนโลยีชีวภาพ
, และการผลิต
ยาปฏิชีวนะ
กับสารเคมีอื่น ๆ
16
ปัจจุบันแบคทีเรียถูกจัดเป็น
โพรแคริโอต
จากแต่เดิมที่ถือว่าเป็น
พืช
ที่อยู่ในชั้น Schizomycetes (เห็ดราที่แบ่งตัวแบบฟิชชัน) แบคทีเรียไม่มี
นิวเคลียส
น้อยนักที่จะพบ
ออร์แกเนลล์
ที่มี
เยื่อหุ้ม
ซึ่งแตกต่างจากสัตว์และ
ยูแคริโอต
อื่น ๆ แม้เดิมคำว่า
แบคทีเรีย
จะหมายถึงโพรแคริโอตทุกชนิด
การจำแนกชั้นทางวิทยาศาสตร์
ก็ได้เปลี่ยนไปนับตั้งแต่การค้นพบในทศวรรษ 1990 ว่าโพรแคริโอตประกอบไปด้วยสองกลุ่มสิ่งมีชีวิตที่มีชื่อเรียก
โดเมน
ว่า
แบคทีเรีย
และ
อาร์เคีย
ซึ่งแตกต่างกันมาก แต่
วิวัฒน์
มาจาก
บรรพบุรุษเดียวกัน
17
ศัพทมูลวิทยา
แก้
คำว่า
bacteria
เป็นรูปพหูพจน์ของ
bacterium
จาก
ภาษาละตินสมัยใหม่
ซึ่งเป็นการแปลง
βακτήριον
bakterion
18
ใน
ภาษากรีก
ให้เป็นภาษาละติน
ซึ่ง
βακτήριον
เป็นตัวบอกความเล็ก (diminutive) ของ
βακτηρία
bakteria
) อันแปลว่า "คทา, ไม้เท้า"
19
เนื่องจากแบคทีเรียชนิดแรกที่ถูกค้นพบมีรูปร่างเป็นแท่ง
20
21
ต้นกำเนิดและวิวัฒนาการในช่วงแรก
แก้
บทความหลัก:
วิวัฒนาการของแบคทีเรีย
ข้อมูลเพิ่มเติม:
รูปแบบชีวิตแรกสุดที่ทราบ
ประวัติศาสตร์วิวัฒนาการของชีวิต
, และ
เส้นเวลาวิวัฒนาการ
บรรพบุรุษของแบคทีเรียสมัยใหม่คือจุลชีพเซลล์เดียวที่เป็น
รูปแบบแรกของชีวิต
บนโลก เมื่อประมาณ 4 พันล้านปีที่แล้ว เป็นเวลากว่า 3 พันล้านปีที่สิ่งมีชีวิตส่วนใหญ่มีขนาดเล็กระดับที่มองด้วยตาเปล่าไม่เห็น และแบคทีเรียกับอาร์เคียเป็นรูปแบบเด่นของชีวิต
22
23
แม้ว่าจะมี
ซากดึกดำบรรพ์
ของแบคทีเรีย เช่น
สโตรมาโทไลต์
อยู่ก็ตาม ก็ยังขาด
สัณฐานวิทยา
ที่เด่นชัดพอสำหรับการตรวจสอบประวัติศาสตร์วิวัฒนาการของแบคทีเรีย หรือเพื่อการระบุเวลาถือกำเนิดของแบคที่เรียบางสปีชีส์ อย่างไรก็ตาม สามารถใช้การหาลำดับยีน (gene sequencing) เพื่อสร้างสาย
วิวัฒนาการชาติพันธุ์
ของแบคทีเรียได้ ซึ่งทำให้ทราบว่าแบคทีเรียแตกออกมาจากเชื้อสายของอาร์เคีย/แบคทีเรียเป็นลำดับแรก
24
บรรพบุรุษร่วมล่าสุด
ของแบคทีเรียและอาร์เคียอาจเป็น
ไฮเพอร์เทอร์โมไฟล์
ที่มีชีวิตอยู่เมื่อประมาณ 2.5 พันล้าน–พันล้านปีที่แล้ว
25
26
ชีวิตที่เก่าแก่ที่สุด
บนผืนดินอาจเป็นแบคทีเรียเมื่อ 3.22 พันล้านปีที่แล้ว
27
แบคทีเรียยังมีส่วนเกี่ยวข้องกับการแตกสายวิวัฒนาการใหญ่ครั้งที่สอง ซึ่งแบ่งแยกอาร์เคียและยูแคริโอตออกจากกัน ในเหตุการณ์นี้ ยูแคริโอตเกิดขึ้นมาจากการที่แบคทีเรียโบราณเข้าไปมีความสัมพันธ์แบบ
เอนโดซิมไบโอติก
กับบรรพบุรุษของเซลล์ยูแคริโอต ซึ่งมีความเป็นไปได้ที่บรรพบุรุษของยูแคริโอตจะมีความสัมพันธ์กับ
อาร์เคีย
28
29
เหตุการณ์นี้ยังเกี่ยวข้องกับการกลืนกิน
อัลฟาโพรทีโอแบคทีเรีย
ร่วมอาศัยของเซลล์ยูแคริโอตแรกเริ่ม (proto-eukaryotic cell) เพื่อพัฒนาเป็น
ไมโทคอนเดรีย
หรือ
ไฮโดรเจโนโซม
ซึ่งยังคงพบในยูแคริโอตทุกชนิด (บางครั้งอาจพบว่า
ลดรูป
ไปอย่างมาก เช่นที่พบในแบคทีเรียโบราณที่ขาดไมโทคอนเดรีย; amitocondrial protozoa) ในเวลาต่อมา ยูแคริโอตบางชนิดที่มีไมโทคอนเดรียอยู่แล้วได้กลืนกินสิ่งมีชีวิตคล้าย
ไซยาโนแบคทีเรีย
เข้าไป นำไปสู่กำเนิดของ
คลอโรพลาสต์
ในสาหร่ายและพืช เหตุการณ์นี้เป็นที่รู้จักกันในชื่อ
เอนโดซิมไบโอซิสปฐมภูมิ
(primary endosymbiosis)
30
31
สัณฐานวิทยา
แก้
ข้อมูลเพิ่มเติม:
โครงสร้างของเซลล์แบคทีเรีย §
สัณฐานของเซลล์
แบคทีเรียมีสัณฐานและการจัดเรียงตัวที่หลากหลาย
แบคทีเรียแสดงให้เห็นถึงความหลากหลายอย่างยิ่งของรูปร่างและขนาด เรียกว่า
พหุสัณฐาน
(morphologies) เซลล์ของแบคทีเรียมีขนาดประมาณหนึ่งในสิบของเซลล์ยูแคริโอต และมีความยาวประมาณ 0.5–5.0
ไมโครเมตร
อย่างไรก็ตาม บางสปีชีส์มีขนาดใหญ่จนสามารถมองเห็นด้วยตาเปล่า เช่น
Thiomargarita namibiensis
ที่มีความยาวประมาณครึ่งมิลลิเมตร
32
และ
Epulopiscium fishelsoni
ที่ยาวถึง 0.7 มิลลิเมตร
33
หนึ่งในแบคทีเรียที่ขนาดเล็กที่สุดคือแบคทีเรียในสกุล
Mycoplasma
ซึ่งมีความยาวเพียง 0.3 ไมโครเมตร หรือประมาณ
ไวรัส
ที่มีขนาดใหญ่ที่สุด
34
บางชนิดอาจมีขนาดเล็กกว่านี้ได้ เรียกว่า
ไมโครแบคทีเรียขนาดเล็กยิ่งยวด
(ultramicrobacteria) แต่ว่ายังไม่ได้รับการศึกษามากนัก
35
สปีชีส์เกือบทั้งหมดของแบคทีเรียมีรูปทรงเป็นทั้งทรงกลม เรียกว่า
ค็อกไซ
(เอกพจน์: ค็อกคัส; จากภาษากรีก
kókkos
เมล็ดธัญพืช, เมล็ด), หรือรูปทรงท่อน เรียกว่า
บาซิลไล
(เอกพจน์: บาซิลลัส; จาก
ภาษาละติน
baculus
ไม้ถือ)
36
แบคทีเรียบางชนิดที่เรียกว่า
ไวบริโอ
รูปร่างคล้ายแท่งไม้ที่มีความโค้งเล็กน้อย หรือรูปร่างเป็นเครื่องหมายจุลภาค บางชนิดมีรูปร่างเป็นเกลียว เรียกว่า
สไปริลา
, หรือมีการขดตัวในระดับสูง เรียกว่า
สไปโรคีตส์
มีแบคทีเรียที่มีรูปร่างวิกลจำหนึ่งที่ได้รับการอธิบาย เช่นแบคทีเรียรูปดาว
37
การมีรูปทรงหลากหลายเช่นนี้ถูกกำหนดด้วย
ผนังเซลล์
และ
ไซโทสเกเลทอน
ของตัวแบคทีเรีย ซึ่งมีความสำคัญเนื่องจากการมีรูปร่างที่หลากหลายจะช่วยเสริมความสามารถของแบคทีเรียในการได้มาซึ่งสารอาหาร, การยึดติดกับพื้นผิว, การว่ายผ่านของเหลว และการหลบหนี
ผู้ล่า
38
39
พิสัยขนาดของ
โพรแคริโอต
ซึ่งสัมพัทธ์กับกับขนาดของสิ่งมีชีวิตและ
สารชีวโมเลกุล
อื่น ๆ
แบคทีเรียหลายสปีชีส์ดำรงชีวิตในรูปแบบเซลล์โดดเดี่ยว บางสปีชีส์อาศัยอยู่รวมกันเป็นแบบแผนที่มีลักษณะเฉพาะ เช่น
Neisseria
ที่อยู่เป็นดิพลอยด์ (คู่),
Streptococcus
อยู่รวมกันเป็นสายยาว, และ
Staphylococcus
เกาะกลุ่มกันเป็นกระจุกคล้ายพวงองุ่น แบคทีเรียยังสามารถรวมกันเพื่อสร้างโครงสร้างหลายเซลล์ที่มีขนาดใหญ่ขึ้นได้ ดังการต่อสาย
ฟิลาเมนต์
ของ
Actinobacteria
, การเกาะกลุ่มของ
Myxobacteria
, และเส้นใยไฮฟาที่ซับซ้อนของ
Streptomyces
40
โครงสร้างที่ประกอบขึ้นจากหลายเซลล์เช่นนี้สามารถพบได้ในบางสภาวะ ตัวอย่างเช่น เมื่อขาดกรดอะมิโน
Myxobacteria
จะตรวจหาเซลล์ที่อยู่โดยรอบด้วยกระบวนการที่เรียกว่า
ควอรัมเซนซิง
(quorum sensing) จากนั้นจะเคลื่อนย้ายเข้ามาหากันและรวมกลุ่มกันเป็นฟรุตติงบอดี (fruiting body) ที่มีความยาวได้ถึง 500 ไมโครเมตรและประกอบขึ้นจากแบคทีเรียประมาณ 100,000 ตัว
41
ในฟรุตติงบอดี แบคทีเรียจะทำหน้าที่ต่าง ๆ แยกกัน ตัวอย่าง เซลล์ประมาณหนึ่งในสิบจะขึ้นไปสู่ยอดของฟรุตติงบอดีและมีการเปลี่ยนแปลงหน้าที่ของเซลล์ (differentiation) ไปสู่สถานะพักตัวที่เรียกว่า มิกโซสปอร์ (myxospore) ซึ่งมีความทนทานต่อการขาดน้ำและสิ่งแวดล้อมที่เป็นอันตรายอื่น ๆ สูงกว่าสถานะปกติ
42
แบคทีเรียมักจะเกาะตัวอยู่บนพื้นผิวและเกาะเป็นกลุ่มหนาแน่นที่เรียกว่า
ฟิล์มชีวภาพ
(biofilm) และกลุ่มที่ใหญ่กว่าเรียกว่า
พรมจุลชีพ
(microbial mat) ฟิล์มชีวภาพและพรมจุลชีพมีความหนาตั้งแต่ไม่กี่ไมโครเมตรไปจนถึงครึ่งเมตร และอาจมีแบคทีเรีย,
โพรทิสต์
และ
อาร์เคีย
อาศัยอยู่หลายสปีชีส์ แบคทีเรียที่อาศัยอยู่ในฟิล์มชีวภาพแสดงการจัดเรียงเซลล์และองค์ประกอบนอกเซลล์ที่มีความซับซ้อน จนกลายเป็นโครงสร้างขั้นทุติยภูมิ ดังเช่น
ไมโครคอลอนี
(microcolony) อันปรากฏโครงข่ายของช่องเปิด เพื่อให้การแพร่สารอาหารดียิ่งขึ้น
43
44
ในสิ่งแวดล้อมตามธรรมชาติ ดังในดินหรือบนพื้นผิวของพืช แบคทีเรียส่วนใหญ่เกาะกลุ่มกันบนพืนผิวในรูปของฟิล์มชีวภาพ
45
ฟิล์มชีวภาพ ยังมีความสำคัญทางแพทยศาสตร์ เนื่องจากโครงสร้างเช่นนี้มักปรากฏในช่วงที่เกิดการติดเชื้อแบคทีเรียเรื้อรัง (chronic bacterial infection) หรือการติดเชื้อใน
อุปกรณ์ทางการแพทย์
ที่
ปลูกถ่าย
เข้าไป และแบคทีเรียที่ได้รับการปกป้องจากฟิล์มชีวภาพจะกำจัดได้ยากกว่าแบคทีเรียที่อยู่โดดเดี่ยว
46
โครงสร้างระดับเซลล์
แก้
ข้อมูลเพิ่มเติม:
โครงสร้างของเซลล์แบคทีเรีย
โครงสร้างและสิ่งที่บรรจุอยู่ในเซลล์ของ
แบคทีเรียแกรมบวก
โดยทั่วไป (สังเกตว่ามีเยื่อหุ้มเพียงชั้นเดียว)
โครงสร้างภายในเซลล์
แก้
เซลล์ของแบคทีเรียถูกล้อมรอบด้วย
เยื่อหุ้มเซลล์
ซึ่งประกอบด้วย
ฟอสโฟลิพิด
เป็นหลัก เยื่อหุ้มเซลล์ห่อหุ้มสารต่าง ๆ ที่อยู่ภายในเซลล์และทำหน้าที่เป็นแนวกั้นสำหรับกักสารอาหาร
โปรตีน
และองค์ประกอบอื่นที่จำเป็นของ
ไซโทพลาซึม
เอาไว้ในเซลล์
47
ต่างจากเซลล์
ยูแคริโอต
ไซโทพลาซึมของแบคทีเรียมักขาดโครงสร้างขนาดใหญ่ที่มีเยื่อหุ้ม เช่น
นิวเคลียส
ไมโทคอนเดรีย
คลอโรพลาสต์
และออร์แกเนลล์อื่นที่ปรากฏในเซลล์ยูแคริโอต
48
อย่างไรก็ตาม แบคทีเรียบางชนิดมีออร์แกเนลล์ที่มีโปรตีนหุ้ม (protein-bound organelle) อยู่ในไซโทพลาซึม เช่น
คาร์บอกซิโซม
(carboxysome)
49
ซึ่งทำให้เกิดการจัดส่วนการทำงาน (compartmentalisation) สำหรับกระบวนการเมแทบอลิซึมของแบคทีเรีย
50
51
นอกจากนี้แบคทีเรียยังมี
ไซโทสเกเลทอน
ที่มีองค์ประกอบหลายชนิด เพื่อควบคุมการจัดตำแหน่ง (localisation) ของโปรตีนและกรดนิวคลิอิกภายในเซลล์ และเพื่อจัดการ
กระบวนการแบ่งเซลล์
52
53
54
ปฏิกิริยา
ชีวเคมี
ที่สำคัญ เช่นการสร้างพลังงาน เกิดขึ้นจาก
ความลดหลั่นในความเข้มข้น
ระหว่างสองฝั่งของเยื่อหุ้ม ทำใหเกิดความต่าง
ศักย์
ในที่คล้ายคลึงกับแบตเตอรี การขาดเยื่อหุ้มภายใน ซึ่งเป็นปกติของแบคทีเรีย หมายความว่าปฏิกิริยาดังเช่น
การขนส่งอิเล็กตรอน
เกิดขึ้นที่เยื่อหุ้มเซลล์ ระหว่างไซโทพลาซึมกับภายนอกเซลล์หรือ
เพอริพลาซึม
(periplasm)
55
อย่างไรก็ตาม แบคทีเรียที่สามารถสังเคราะห์ด้วยแสงได้หลายชนิดมีเยื่อหุ้มเซลล์ที่พับทบไปมาหลายครั้ง และกินพื้นที่ส่วนใหญ่ของเซลล์ด้วยเยื่อสำหรับรวบรวมแสง (light-gathering membrane)
56
ซึ่งโครงสร้างรวบรวมแสงนี้อาจก่อตัวเป็นโครงสร้างหุ้มด้วยลิพิดที่เรียกว่า
คลอโรโซม
(chlorosome) ใน
แบคทีเรียกำมะถันสีเขียว
57
ภาพจากกล้องจุลทรรศน์อิเล็กตรอนของ
Halothiobacillus neapolitanus
ซึ่งมีคาร์บอกซิโซมอยู่ภายใน โดยลูกศรชี้ที่คาร์บอกซิโซมที่สามารถมองเห็นได้ ภาพนี้มีสเกลบาร์ขนาด 100 นาโนเมตร
แบคทีเรียไม่มีนิวเคลียสที่มีเยื่อหุ้ม และ
สารพันธุกรรม
มักเป็น
โครโมโซมแบบวงกลม
ของ
ดีเอ็นเอ
เพียงหนึ่งวงอยู่ภายในไซโทพลาซึมที่มีรูปร่างไม่แน่นอน เรียกว่า
นิวคลีออยด์
(nucleoid)
58
นิวคลีออยด์บรรจุโครโมโซมที่มีโปรตีนมาเกาะ และ
อาร์เอ็นเอ
ไว้ภายใน เช่นเดียวกับ
สิ่งมีชีวิต
อื่น แบคทีเรียมี
ไรโบโซม
สำหรับการผลิตโปรตีน แต่โครงสร้างของไรโบโซมในแบคทีเรียแตกต่างจากของ
ยูแคริโอต
และ
อาร์เคีย
59
แบคทีเรียบางชนิดสร้างแกรนูลลเพื่อกักเก็บสารอาหารไว้ภายในเซลล์ เช่น
ไกลโคเจน
60
โพลิฟอสเฟต
61
ซัลเฟอร์
62
, หรือ
โพลิไฮดรอกซีอัลคาโนเอต
63
บางชนิด เช่น
ไซยาโนแบคทีเรีย
ที่สามารถ
สังเคราะห์ด้วยแสง
ได้ สามารถสร้าง
แวคิวโอลแก๊ส
สำหรับควบคุมการลอยตัว ทำให้แบคทีเรียสามารถเคลื่อนที่ขึ้นหรือลงไปที่ระดับความลึกต่าง ๆ ของแหล่งน้ำ ซึ่งมีความเข้มแสงและความเข้มข้นของสารอาหารแตกต่างกันไป
64
โครงสร้างภายนอกเซลล์
แก้
ข้อมูลเพิ่มเติม:
โครงสร้างห่อหุ้มเซลล์
ถัดจากเยื่อหุ้มเซลล์ออกมาคือ
ผนังเซลล์
อันประกอบขึ้นจาก
เปปทิโดไกลแคน
(เรียกอีกอย่างว่ามูรีน; peptidoglycan, murein) ซึ่งประกอบด้วยสาย
พอลิแซ็กคาไรด์
ที่เชื่อมกันด้วย
เพปไทด์
ที่มี
กรดอะมิโน
แบบเด็กซ์โทร
65
ผนังเซลล์ของแบคทีเรียต่างจากของ
พืช
และ
เห็ดรา
ซึ่งสร้างขึ้นจาก
เซลลูโลส
และ
ไคทิน
ตามลำดับ
66
นอกจากนี้ยังมีความแตกต่างจากผนังเซลล์ของอาร์เคีย ซึ่งไม่มีเพปทิโดไกลแคน ผนังเซลล์มีความสำคัญต่อการอยู่รอดของแบคทีเรียหลายชนิด ยาปฏิชีวนะ
เพนิซิลิน
(สร้างโดยเห็ดราทีเรียกว่า
Penicillium
) สามารถฆ่าแบคทีเรียด้วยการยับยั้งขั้นตอนหนึ่งของการสังเคราะห์เพปทิโดไกลแคน
66
แบคทีเรียมีผนังเซลล์สองประเภทคร่าว ๆ ซึ่งจำแนกแบคทีเรียออกเป็น
แบคทีเรียแกรมบวก
(Gram-positive bacteria) และ
แบคทีเรียแกรมลบ
(Gram-negative bacteria) โดยต้นกำเนิดของชื่อมาจากปฏิกิริยาของเซลล์ที่มีต่อ
การย้อมสีแกรม
(Gram stain) อันเป็นการทดสอบเพื่อจำแนกสปีชีส์ของแบคทีเรียที่ปฏิบัติกันมาอย่างยาวนาน
67
แบคทีเรียแกรมบวกมีมีผนังเซลล์ที่หนา อันประกอบเพปทิโดไกลแคนและ
กรดเทโคอิก
หลายชั้น ในทางตรงกันข้าม แบคทีเรียแกรมลบมีผนังเซลล์ที่ค่อนข้างบาง ประกอบด้วยชั้นเพปทิโดไกลแคนไม่กี่ชั้นล้อมรอบด้วย
เยื่อลิพิด
ชั้นที่สองที่มี
ลิโพพอลิแซกคาไรด์
แล
ะลิโพโปรตีน
แบคทีเรียส่วนมากมีผนังเซลล์แบบแกรมลบ และมีเพียงแบคทีเรียในไฟลัม
Firmicutes
และ
Actinobacteria
(ซึ่งก่อนหน้านี้รู้จักกันในชื่อแบคทีเรียแกรมบวกที่มี C+G ต่ำ และ C+G สูง ตามลำดับ) ที่การจัดเรียงผนังเซลล์ผิดไปจากแบคทีเรียแกรมบวกชนิดอื่น
68
การที่แบคทีเรียมีโครงสร้างผนังเซลล์ที่หลากหลายทำให้แต่ละชนิดมีความไวต่อต่อยาปฏิชีวนะแตกต่างกัน ตัวอย่างเช่น
แวนโคมัยซิน
สามารถฆ่าได้เพียงแบคทีเรียแกรมบวก และไม่มีประสิทธิภาพต่อ
เชื้อ
แบคทีเรียแกรมลบเช่น
Haemophilus influenzae
หรือ
Pseudomonas aeruginosa
69
แบคทีเรียบางชนิดมีผนังเซลล์ที่ไม่สามารถจัดจำแนกได้ว่าเป็นแบบแกรมบวกหรือแบบแกรมลบ กลุ่มนี้มีแบคทีเรียที่มีความสำคัญทางคลินิกรวมอยู่ด้วย เช่น
Mycobacteria
ที่มีผนังเพปทิโดไกลแคนที่หนา แต่ก็มีเยื่อลิพิดที่สองมาหุ้มอีกชั้นหนึ่ง
70
แบคทีเรียหลายชนิดมี
ชั้นเอส
(S-layer, surface layer) เป็นโมเลกุลเป็นโปรตีนที่เรียงตัวกันอย่างแน่นหนามาปกคลุมด้านนอกเซลล์
71
ชั้นนี้ช่วยป้องกันพื้นผิวของเวลล์จากปัจจัยภายนอกเชิงกายภาพและเคมี และยังสามารถทำหน้าที่เป็น
ฉนวนป้องกันการแพร่
ของ
มหโมเลกุล
ชั้นเอสนี้มีหน้าที่ที่หลากหลาย เป็นต้นว่าทำหน้าที่เป็นปัจจัยก่อ่โรคใน
Campylobacter
และบรรจุ
เอนไซม์
พื้นผิวใน
Bacillus stearothermophilus
แต่ส่วนใหญ่ยังไม่ได้รับการศึกษาอย่างเพียงพอ
72
ภาพจากกล้องจุลทรรศน์อิเล็กตรอนของ
Helicobacter pylori
แสดงให้เห็นการมีแฟลเจลลาหลายเส้นบนผิวเซลล์
แฟลเจลลา
เป็นโครงสร้างโปรตีนแข็งเกร็ง มีเส้นผ่านศูนย์กลาง 20 นาโนเมตร และยาวได้ถึง 20 ไมโครเมตร ใช้สำหรับ
การเคลื่อนที่
แฟลเจลลาถูกขับเคลื่อนโดยพลังงานที่ถูกปลดปล่อยออกมาจากการแลกเปลี่ยน
ไอออน
ไปตามระดับศักย์ไฟฟ้าเคมีระหว่างเยื่อหุ้มเซลล์
73
ฟิมเบรีย
(fimbriae) หรือ "
พิไลยึดเกาะ
(attachment pili)" เป็นเส้นใยละเอียดของโปรตีน มักมีเส้นผ่านศูนย์กลางประมาณ 2–10 นาโนเมตร และมีความยาวได้หลายนาโนเมตร ฟิมเบรียมีกระจายอยู่ทั่วพื้นผิวของเซลล์ และมีลักษณะคล้ายเส้นขนละเอียดเมื่อนำไปส่องดูใต้
กล้องจุลทรรศน์อิเล็กตรอน
เชื่อกันว่าฟิมเบรียมีส่วนเกี่ยวข้องต่อการยึดเกาะกับพื้นผิวแข็งหรือกับเซลล์อื่น และมีส่วนสำคัญต่อความรุนแรงของแบคทีเรียก่อโรคบางชนิด
74
พิไล
(pili; พหูพจน์ pilus) เป็นรยางค์ในระดับเซลล์ มีขนาดใหญ่กว่าฟิมเบรียเล็กน้อย สามารถใช้เพื่อขนส่ง
สารพันธุกรรม
ระหว่างเซลล์แบคทีเรียระหว่างกระบวนที่เรียกว่า
คอนจูเกชัน
(conjugation) โดยมีชื่อเรียกว่า
คอนจูเกชันพิไล
หรือเซ็กส์พิไล (ดูที่หัวข้อพันธุศาสตร์แบคทีเรียด้านล่าง)
75
นอกจากนี้ยังสามารถทำให้เกิดการเคลื่อนไหว ซึ่งพิไลชนิดนี้จะเรียกว่า
พิไลชนิด 4
(type IV pili)
76
แบคทีเรียหลายชนิดสร้าง
ไกลโคแคลิกซ์
ขึ้นมาล้อมรอบเซลล์ ซึ่งมีความซับซ้อนของโครงสร้างแตกต่างกันไป มีตั้งแต่
ชั้นเมือก
ของ
อิกซ์ตราเซลลูลาร์พอลิเมอริกซับสแตนซ์
(extracellular polymeric substance) ที่ไร้ระเบียบ ไปจนถึง
แคปซูล
ที่มีโครงสร้างจัดตัวเป็นระเบียบ โครงสร้างเหล่านี้ช่วยปกป้องเซลล์จากการถูกเซลล์ยูแคริโอต เช่น
แมโครฟาจ
(ส่วนหนึ่งของ
ระบบภูมิคุ้มกัน
77
กลืนกิน นอกจากนี้ยังสามารถทำหน้าที่เป็น
แอนติเจน
(antigen), เกี่ยวข้องกับการรู้จำของเซลล์, ช่วยในการยึดเกาะกับพื้นผิว ไปจนถึงการสร้างฟิล์มชีวภาพ
78
การประกอบหน่วยต่าง ๆ โครงสร้างภายนอกเซลล์ขึ้นอยู่กับ
ระบบการหลั่งสารของแบคทีเรีย
ที่มีอยู่หลายระบบ ระบบเหล่านี้ขนส่งโปรตีนจากไซโทพลาซึมออกไปยังเพอริพลาซึม หรือออกไปยังสิ่งแวดล้อมรอบเซลล์ ระบบการหลั่งหลายประเภทเป็นที่รู้จักและมักมีความสำคัญต่อ
ศักยภาพก่อโรค
ของเชื้อ จึงมีการศึกษากันอย่างเข้มข้น
79
เอนโดสปอร์
แก้
ข้อมูลเพิ่มเติม:
เอนโดสปอร์
Bacillus anthracis
(ย้อมด้วยสีม่วง) ที่เจริญเติบโตใน
น้ำหล่อสมองไขสันหลัง
แบคทีเรียแกรมบวกบาง
สกุล
เช่น
Bacillus
Clostridium
Sporohalobacter
Anaerobacter
, และ
Heliobacterium
สามารถสร้างโครงสร้างสำหรับพักตัวที่มีความทนทานสูง เรียกว่า
เอนโดสปอร์
(endospore)
80
โดยพัฒนาขึ้นอยู่ภายในไซโทพลาซึมของเซลล์
81
ปกติหนึ่งสปอร์ต่อหนึ่งเซลล์ แต่ละเอนโดสปอร์มีแกนกลางเป็น
ดีเอ็นเอ
และ
ไรโบโซม
ล้อมรอบด้วยชั้นคอร์เทกซ์ (cortex layer) ซึ่งมีเปลือกอันประกอบขึ้นจากเพปทิโดไกลแคนและโปรตีนหลายชนิดมาหุ้มอีกชั้นหนึ่ง
81
เอนโดสปอร์ไม่แสดงกระบวนการ
เมแทบอลิซึม
ที่สามารถตรวจพบได้ และสามารถเอาชีวิตรอดจากสิ่งกดดันทางเคมีและฟิสิกส์ในระดับสุดขั้วได้ เช่น
รังสียูวี
ความเข้มข้นสูง,
การแผ่รังสีแกมมา
สารซักฟอก
สารฆ่าเชื้อ
, ความร้อน, การแช่แข็ง, ความดัน, และ
การทำแห้งสนิท
82
ในสภาพจำศีลเช่นนี้ แบคทีเรียสามารถมีชีวิตได้ถึงหลายล้านปี
83
84
85
เอนโดสปอร์ยังทำให้แบคทีเรียมีชีวิตรอดจากสภาวะสุญญากาศและรังสีในอวกาศ เป็นไปได้ว่าแบคทีเรียกระจายไปทั่วเอกภพด้วย
ฝุ่นอวกาศ
สะเก็ดดาว
ดาวเคราะห์น้อย
ดาวหาง
วัตถุคล้ายดาวเคราะห์
(planetoid), หรือผ่าน
กระบวนการแพนสเปอร์เมียแบบมีการกำกับ
(directed panspermia)
86
87
แบคทีเรียที่สร้างเอนโดสปอร์สามารถทำให้เกิดโรคได้ ตัวอย่างเช่น
แอนแทรกซ์
ซึ่งเกิดจากการหายใจเอาเอนโดสปอร์ของ
Bacillus anthracis
เข้าสู่ร่างกาย, และ
บาดทะยัก
ที่เกิดจากบาดแผลถูกแทงปนเปื้อนเอนโดสปอร์ของ
Clostridium tetani
88
เมแทบอลิซึม
แก้
ข้อมูลเพิ่มเติม:
เมแทบอลิซึมของจุลินทรีย์
แบคทีเรียมีประเภทของวิถี
เมแทบอลิซึม
ที่มีความหลากหลายอย่างยิ่ง
89
มีการใช้การกระจายลักษณะ (trait) ทางเมแทบอลิซึมที่พบในแบคทีเรียกลุ่มต่าง ๆ มากำหนด
อนุกรมวิธาน
ให้กับแบคทีเรียมาอย่างยาวนาน แต่ลักษณะเหล่านี้อาจไม่ตรงกับผลที่ได้จากการจัดจำแนกทางพันธุศาสตร์สมัยใหม่
90
เมแทบอลิซึมของแบคทีเรียจำแนกตามกลุ่มโภชนาการ ซึ่งตั้งอยู่บนหลักเกณฑ์สำคัญสามประการ ได้แก่ แหล่งของ
พลังงาน
ตัวให้อิเล็กตรอน
, และแหล่งของ
คาร์บอน
ที่ใช้ในการเจริญเติบโต
91
แบคทีเรียสามารถรับพลังงานได้จากแสงอาทิตย์ผ่าน
การสังเคราะห์ด้วยแสง
โฟโตทรอฟี
; phototrophy) หรือจากการสลายสารประกอบด้วย
กระบวนการออกซิเดชัน
เคโมทรอฟี
; chemotrophy)
92
แบคทีเรียประเภทหลังใช้สารประกอบเป็นแหล่งพลังงานด้วยการถ่ายทอดอิเล็กตรอนจากตัวให้อิเล็กตรอนไปยัง
ตัวรับอิเล็กตรอนตัวสุดท้าย
ใน
ปฏิกิริยารีดอกซ์
โดยปฏิกิริยานี้จะปลดปล่อยพลังงานที่ใช้สำหรับขับเคลื่อนกระบวนการเมแทบอลิซึม แบคทีเรียเคโมทรอพยังแบ่งออกตามประเภทของสารประกอบที่ใช้ถ่ายทอดอิเล็กตรอน ซึ่งแบคทีเรียที่ใช้สารประกอบอนินทรีย์ เช่น
ไฮโดรเจน
คาร์บอนมอนอกไซด์
, หรือ
แอมโมเนีย
เป็น
แหล่งของอิเล็กตรอน
จะถูกเรียกว่า
ลิโททรอพ
(lithotroph) และที่ใช้สารประกอบอินทรีย์จะถูกเรียกว่า
ออร์แกโนทรอพ
(organotroph)
92
นอกจากนี้ยังสามารถใช้สารประกอบที่นำมารับอิเล็กตรอนมาจำแนกแบคทีเรียได้อีกด้วย โดยแบ่งเป็นแบคทีเรียที่
หายใจแบบใช้ออกซิเจน
(aerobic bacteria) ซึ่งใช้
ออกซิเจน
เป็นตัวรับอิเล็กตรอนตัวสุดท้าย และแบคทีเรียที่
หายใจแบบไม่ใช้ออกซิเจน
(anaerobic bacteria) ซึ่งใช้สารประกอบอื่น เช่น
ไนเตรต
ซัลเฟต
, หรือคาร์บอนไดออกไซด์ เป็นตัวรับอิเล็กตรอนตัวสุดท้าย
92
แบคทีเรียจำนวนมากได้รับคาร์บอนจาก
แหล่งคาร์บอนอินทรีย์
เฮเทอโรทรอฟี
; heterotrophy) แบคทีเรียอื่น ๆ เช่น
ไซยาโนแบคทีเรีย
และ
แบคทีเรียสีม่วง
บางชนิดเป็น
ออโตทรอพ
ซึ่งหมายความว่ารับคาร์บอนเข้ามาในเซลล์ด้วย
การตรึงคาร์บอนไดออกไซด์
93
ในสถานการณ์ที่ไม่ปกติ แบคทีเรีย
เมทาโนทรอพ
(methanotroph) สามารถใช้แก๊สมีเทนเป็นทั้งแหล่ง
อิเล็กตรอน
และสารตั้งต้นสำหรับ
กระบวนการแอแนบอลิซึม
ของคาร์บอน
94
กลุ่มตามแหล่งของสารอาหารและพลังงานในทางเมแทบอลิซึม
กลุ่ม
แหล่งพลังงาน
แหล่งคาร์บอน
ตัวอย่าง
โฟโตทรอพ
แสงอาทิตย์
สารประกอบอินทรีย์ (photoheterotrophs) หรือใช้การตรึงคาร์บอน (photoautotrophs)
Cyanobacteria
Green sulfur bacteria
Chloroflexi
, หรือ
Purple bacteria
ลิโททรอพ
สารประกอบอนินทรีย์
สารประกอบอินทรีย์ (lithoheterotrophs) หรือใช้การตรึงคาร์บอน (lithoautotrophs)
Thermodesulfobacteria
Hydrogenophilaceae
, หรือ
Nitrospirae
ออร์แกโนทรอพ
สารประกอบอินทรีย์
สารประกอบอินทรีย์ (chemoheterotrophs) หรือใช้การตรึงคาร์บอน (chemoautotrophs)
Bacillus
Clostridium
หรือ
Enterobacteriaceae
เมแทบอลิซึมของแบคทีเรียทำให้เกิดลักษณะที่เป็นประโยชน์ต่อเสถียรภาพของระบบนิเวศและสังคมมนุษย์ได้หลากหลายวิธี ตัวอย่างเช่นแบคทีเรียที่สามารถ
ตรึงแก๊สไนโตรเจน
ได้โดยใช้เอนไซม์
ไนโตรเจนีส
ลักษณะที่มีความสำคัญต่อระบบนิเวศเช่นนี้สามารถพบได้ในแบคทีเรียในกลุ่มที่กล่าวไว้ข้างต้นเกือบทุกกลุ่ม
95
ทำให้เกิดกระบวนการที่สำคัญ คือ
ดีไนตริฟิเคชัน
, การรีดิวซ์ซัลเฟต, และ
การสังเคราะห์อะซีโตน
ตามลำดับ
96
97
กระบวนการทางเมแทบอลิซึมของแบคทีเรียยังมีความสำคัญในการตอบสนองทางชีวภาพต่อ
มลพิษ
ตัวอย่างเช่น
แบคทีเรียรีดิวซ์ซัลเฟต
ที่มีส่วนสำคัญต่อการสร้างฟอร์มที่มีความเป็นพิษสูงของ
ปรอท
methyl-
และ
dimethylmercury
) ในสิ่งแวดล้อม
98
แบคทีเรียที่หายใจแบบไม่ใช้ออกซิเจนใช้
การหมัก
เพื่อสร้างพลังงานและกำลังในการรีดิวซ์ และขับผลพลอยได้จากกระบวนการเมเแทบอซึม (เช่นเอทานอลในการกลั่นเหล้า) ออกมาเป็นของเสีย
แบคทีเรียที่เจริญได้ทั้งที่มีและไม่มีอากาศ
(facultative anaerobe) สามารถสลับไปมาระหว่างการหมักและ
ตัวรับอิเล็กตรอนตัวสุดท้าย
ตัวอื่น ขึ้นอยู่กับสภาวะทางสิ่งแวดล้อมที่มันประสบ
99
การเติบโตและการสืบพันธุ์
แก้
แบคทีเรียหลายชนิดสืบพันธุ์ด้วย
การแบ่งออกเป็นสอง
(binary fission) ในภาพนำกระบวนการ
ไมโทซิส
และ
ไมโอซิส
มาแสดงไว้ด้วยเพื่อเป็นการเปรียบเทียบ
ข้อมูลเพิ่มเติม:
การเจริญเติบโตของแบคทีเรีย
ในสิ่งมีชีวิตเซลล์เดียว การเพิ่มขนาดของเซลล์ (กล่าวคือการเจริญเติบโตของเซลล์) มีความเชื่อมโยงกับการสืบพันธุ์ด้วย
การแบ่งเซลล์
ซึ่งต่างจากสิ่งมีชีวิตหลายเซลล์ แบคทีเรียจะเติบโตจนถึงขนาดที่ตายตัวขนาดหนึ่ง จากนั้นจะสืบพันธุ์ด้วย
การแบ่งตัวออกเป็นสอง
ซึ่งเป็น
การสืบพันธุ์แบบไม่อาศัยเพศ
รูปแบบหนึ่ง
100
แบคทีเรียสามารถเติบโตและแบ่งตัวได้อย่างรวดเร็วหากว่าอยู่ใต้เงื่อนไขที่เหมาะสม และจำนวนประชากรอาจเพิ่มเป็นทวีคูณทุก ๆ 9.8 นาที
101
ซึ่งในการแบ่งเซลล์จะได้ผลเป็นเซลล์ลูกสองเซลล์ที่
เหมือนกันทุกประการ
แบคทีเรียบางชนิดแม้จะสืบพันธุ์แบบไม่อาศัยเพศ แต่ก็สร้างโครงสร้างสำหรับการสืบพันธุ์ที่มีความซับซ้อน ซึ่งช่วยกระจายเซลล์ที่สร้างขึ้นมาออกไป ตัวอย่างเช่นการสร้างฟรุตติงบอดีของ
Myxobacteria
และการสร้างเส้นใย
ไฮฟา
ที่ชี้ขึ้นสู่อากาศของ
Streptomyces
หรือการแตกหน่อ ซึ่งเป็นการที่เซลล์ยื่นส่วนหนึ่งออกมาและหลุดเป็นเซลล์ลูก
102
โคโลนีของ
Escherichia coli
103
ในห้องปฏิบัติการเลี้ยงแบคทีเรียโดยใช้
อาหารเลี้ยงเชื้อ
แบบหรือแบบเหลว อาหารแบบแข็งเช่น
เพลทวุ้น
(agar plate) ใช้เพื่อ
แยกเชื้อ
ให้บริสุทธิ์ อาหารเลี้ยงเชื้อแบบเหลวใช้เมื่อต้องการวัดการเจริญเติบโตหรือเมื่อต้องการเพาะเชื้อในปริมาณมาก แบคทีเรียที่เพาะในอาหารเลี้ยงเชื้อเหลวที่มีการคน (stirred liquid media) จะเจริญเติบโตในรูปแบบสารแขวนลอยที่กระจายตัวทั่วภาชนะ ทำให้ง่ายต่อการแบ่งและย้ายเชื้อที่เพาะเลี้ยง อย่างไรก็ตามการแยกเชื้อแบคทีเรียจากอาหารเลี้ยงเชื้อแบบเหลวถือว่าทำได้ยาก อาหารสำหรับคัดแยกเชื้อ (selective media; อาหารเลี้ยงเชื้อที่เติมหรือปราศจากสารอาหารบางอย่าง หรือเติมยาปฏิชีวนะลงไป) สามารถใช้ระบุชนิดของแบคทีเรียได้
104
เทคนิคส่วนใหญ่ที่ใช้เพาะเลี้ยงแบคทีเรียในห้องปฏิบัติการใช้สารอาหารในปริมาณมากเพื่อให้ได้เซลล์ในปริมาณมากในเวลาอันสั้นและประหยัดค่าใช้จ่าย อย่างไรก็ตาม สารอาหารมีจำกัดในสภาพแวดล้อมตามธรรมชาติ ทำให้แบคทีเรียไม่สามารถเพิ่มจำนวนได้อย่างไม่สิ้นสุด สารอาหารที่มีจำกัดเป็นตัวชี้นำกลยุทธ์วิวัฒนาการของแบคทีเรีย (โปรดดู
ทฤษฎีการคัดเลือก r/K
) บางชนิดสามารถเติบโตได้อย่างรวดเร็วเมื่อมีสารอาหาร เช่นปรากฏการณ์
สาหร่ายสะพรั่ง
(algal bloom) ที่มักเกิดขึ้นในทะเลสาบช่วงฤดูร้อน
105
บางชนิดปรับตัวให้ทนต่อสภาพแวดล้อมที่รุนแรง เช่น
Streptomyces
ที่ผลิต
สารปฏิชีวนะ
หลายชนิดออกมายับยั้งการเจริญเติบโตของจุลชีพคู่แข่ง
106
ในธรรมชาติ จุลชีพหลายชนิดอยู่ร่วมกันแบบกลุ่มสังคม (เช่น
ฟิล์มชีวภาพ
) ที่ทำให้จุลชีพหาสารอาหารได้มากขึ้น และป้องกันจุลชีพจากสิ่งกดดันในสิ่งแวดล้อม (environmental stress)
45
ความสัมพันธ์ในลักษณะนี้อาจเป็นสิ่งจำเป็นสำหรับการเจริญเติบโตของสิ่งมีชีวิตหรือกลุ่มสิ่งมีชีวิตบางชนิด (
syntrophy
107
การเจริญเติบโตของแบคทีเรีย
ดำเนินผ่านสี่ระยะ เมื่อประชากรของแบคทีเรียเข้าสู่สิ่งแวดล้อมที่มีสารอาหารสูงเอื้อต่อการเจริญเติบโต แบคทีเรียจำเป็นต้องปรับตัวต่อสิ่งแวดล้อมดังกล่าว ระยะแรกคือ
ระยะแล็ก
(lag phase) ซึ่งเป็นระยะที่เกิดการเจริญเติบโตอย่างค่อยเป็นค่อยไปในขณะที่เซลล์ของแบคทีเรียกำลังปรับตัวในสิ่งแวดล้อมที่มีสารอาหารสูงและเตรียมพร้อมสำหรับการเจริญเติบโตอย่างรวดเร็ว ระยะแล็กมีอัตราชีวสังเคราะห์ (biosynthesis) สูง ซึ่งมีการผลิตโปรตีนที่จำเป็นสำหรับการเจริญเติบโต
108
109
ระยะที่สองของการเจริญเติบโตคือ
ระยะลอการิทึม
(logarithmic phase) หรือเรียกอีกชื่อว่าระยะเอกซ์โพเนนเชียล (exponential phase) ซึ่งเป็นระยะที่มี
การเพิ่มจำนวนแบบเอกซ์โพเนนเชียล
อัตราที่เซลล์เจริญในระยะนี้เรียกว่าอัตราการเจริญเติบโต (
growth rate
) และระยะเวลาที่เซลล์ใช้แบ่งตัวเรียกว่าระยะเวลาชั่วอายุ (
generation time
) ในระยะนี้แบคทีเรียจะเมตาบอไลส์สารอาหารอย่างรวดเร็วจนกระทั่งสารอาหารชนิดหนึ่งหมดไปและเริ่มจำกัดการเจริญเติบโตของแบคทีเรีย ระยะที่สามคือ
ระยะคงที่
(stationary phase) ซึ่งเกิดจากการใช้สารอาหารจนหมด ระยะนี้เซลล์จะลดกิจกรรมทางเมตาบอลิสมและเผาผลาญโปรตีนภายในเซลล์ที่ไม่จำเป็น ระยะนี้เป็นระยะเปลี่ยนผ่านจากการเจริญเติบโตอย่างรวดเร็วไปยังการตอบสนองต่อสิ่งกดดัน และมี
การแสดงออกของยีน
ที่เกี่ยวข้องกับ
การซ่อมแซมดีเอ็นเอ
เมตาบอลิสมของ
สารต้านอนุมูลอิสระ
และ
การขนส่งสารอาหาร
มากขึ้น
110
ระยะสุดท้ายคือ
ระยะเซลล์ตาย
(death phase) ซึ่งเป็นระยะที่แบคทีเรียขาดสารอาหารและตายลง
111
พันธุศาสตร์
แก้
บทความหลัก:
พันธุศาสตร์แบคทีเรีย
แบคทีเรียส่วนมากมี
โครโมโซม
แบบวงกลมหนึ่งวง มีขนาดตั้งแต่ 160,000
คู่เบส
ในแบคทีเรีย
เอนโดซิมไบโอติก
Carsonella ruddii
112
ไปจนถึงกว่า 12,200,000 คู่เบส (12.2 Mbp) ในแบคทีเรีย
Sorangium cellulosum
ที่อาศัยอยู่ในดิน
113
แต่กระนั้นก็ยังมีข้อยกเว้นบางประการ อาทิ แบคทีเรียสกุล
Streptomyces
และ
Borrelia
บางสปีชีส์มีโครโมโซมแบบเส้นหนึ่งชุด
114
115
และ
Vibrio
บางสปีชีส์มีโครโมโซมมากกว่าหนึ่งชุด
116
นอกจากนี้แบคทีเรียยังมี
พลาสมิด
ซึ่งเป็นโมเลกุลดีเอ็นเอนอกโครโมโซม (extra-chromosomal molecule of DNA) ขนาดเล็กที่สามารถบรรจุยีนสำหรับความสามารถบางประการ เช่น
ความดื้อต่อยา
ความสามารถเกี่ยวกับกระบวนการเมแทบอลิซึม หรือกระทั่ง
ศักยภาพก่อโรค
117
โดยปกติจีโนมของแบคทีเรียเข้ารหัสยีนตั้งแต่ไม่กี่ร้อยไปจนถึงไม่กี่พันยีน โดยยีนในจีโนมมักเป็นสายดีเอ็นเอต่อเนื่องกันเป็นเส้นเดียว แม้ว่าจะมีการค้นพบ
อินทรอน
(intron) หลายชนิดในแบคทีเรีย แต่ก็พบได้ยากกว่าในยูแคริโอตมาก
118
แบคทีเรียซึ่งเป็นสิ่งมีชีวิตไม่มีเพศได้รับสำเนาจีโนมที่เหมือนกันทุกประการกับจีโนมของเซลล์แม่ และถือเป็น
ตัวโคลน
อย่างไรก็ตามแบคทีเรียสามารถวิวัฒน์ได้จากการคัดเลือกการเปลี่ยนแปลงที่เกิดกับสารพันธุกรรม
ดีเอ็นเอ
ซึ่งอาจเกิดจาก
การรวมกันใหม่ของยีน
หรือ
การกลายพันธ์
การกลายพันธุ์เกิดจากความผิดพลาดที่เกิดขึ้นระหว่างกระบวนการจำลองดีเอ็นเอ หรือเกิดจากการได้รับ
สารก่อกลายพันธุ์
(mutagen) อัตราการกลายพันธุ์ต่างกันไปในแบคทีเรียแต่ละสปีชีส์ และกระทั่งตัวโคลนของแบคทีเรียสปีชีส์เดียวกันก็มีอัตราการกลายพันธุ์ต่างกัน
119
การเปลี่ยนแปลงพันธุกรรมในจีโนมของแบคทีเรียเกิดขึ้นทั้งจากการกลายพันธุ์แบบสุ่มที่เกิดขึ้นในช่วงกระบวนการจำลองดีเอ็นเอหรือจากการกลายพันธุ์ที่มีความเครียดกำกับ (stress-directed mutation) ที่ยีนที่เกี่ยวข้องกับกระบวนการจำกัดการเจริญเติบโตบางอย่างมีอัตราการกลายพันธุ์ที่เพิ่มขึ้น
120
แบคทีเรียบางชนิดสามารถถ่ายทอดสารพันธุกรรมข้ามเซลล์ได้ ซึ่งเกิดได้สามวิธี วิธีแรกแบคทีเรียจะเก็บดีเอ็นเอภายนอก (exogenous DNA) จากสิ่งแวดล้อมในกระบวนการ
ทรานส์ฟอร์เมชัน
(transformation)
121
แบคทีเรียหลายชนิดสามารถรับดีเอ็นเอจากสิ่งแวดล้อมได้
ตามธรรมชาติ
บางชนิดต้องทำให้เกิดการเปลี่ยนแปลงทางเคมีเสียก่อนเพื่อเหนี่ยวนำให้รับดีเอ็นเอเข้าไป
122
พัฒนาการของความสามารถในการรับดีเอ็นเอจากภายนอกมักสัมพันธ์กับปัจจัยกดดันทางสิ่งแวดล้อม และอาจเป็นการปรับตัวเพื่อช่วยซ่อมแซมความเสียหายในดีเอ็นเอของเซลล์ที่รับเข้าไป
123
วิธีที่สองที่แบคทีเรียจะส่งผ่านสารพันธุกรรมคือ
ทรานส์ดักชัน
(transduction) ซึ่งเกิดขึ้นเมื่อ
แบคเทอริโอเฟจ
(bacteriophage) แทรกดีเอ็นเอแปลกปลอมเข้าสู่โครโมโซมของแบคทีเรีย แบคเทอริโอเฟจมีหลายชนิด บางชนิดเพียงทำให้ติดเชื้อและ
ทำให้เซลล์แบคทีเรียโฮสต์แตก
(lyses) และชนิดที่แทรกตัวเข้าไปในโครโมโซมของ
โฮสต์
124
แบคทีเรียต้านทานการติดเฟจด้วย
ระบบตัดจำเพาะและดัดแปลง
(restriction modification system) ที่ย่อยสลายดีเอ็นเอแปลกปลอม
125
และระบบที่ใช้ลำดับ
คริสเปอร์
(CRISPR) เพื่อเก็บรักษาชิ้นส่วนจีโนมของเฟจที่แบคทีเรียเคยพบมาก่อน ทำให้แบคทีเรียสามารถป้องกันการเพิ่มจำนวนของแบคทีเรียผ่าน
กระบวนการยับยั้งอาร์เอ็นเอ
(RNA interference)
126
127
วิธีที่สามคือกระบวนการ
คอนจูเกชัน
(conjugation) ที่มีการส่งผ่านดีเอ็นเอผ่านการสัมผัสเซลล์โดยตรง โดยปกติแล้วทรานส์ดักชัน คอนจูเกชัน และทรานส์ฟอร์เมชันเกี่ยวข้องกับการถ่ายทอดสารพันธุกรรมระหว่างแบคทีเรียที่อยู่ในสปีชีส์เดียวกัน แต่บางครั้งก็เกิดการถ่ายทอดระหว่างแบคทีเรียต่างสปีชีส์ และอาจมีผลพวงที่มีนัยยะสำคัญ เช่น การถ่ายทอดความสามารถดื้อยา
128
129
ในกรณีนี้ การได้รับยีนมาจากแบคทีเรียอื่นหรือจากธรรมชาติเรียกว่า
การถ่ายทอดยีนในแนวราบ
(horizontal gene transfer) และอาจเกิดขึ้นเป็นปกติตามสภาพธรรมชาติ
130
พฤติกรรม
แก้
การเคลื่อนที่
แก้
ข้อมูลเพิ่มเติม:
Chemotaxis
แฟลเจลลัม
, และ
พิลัส
ภาพกล้องจุลทรรศน์อิเล็กตรอนแบบส่องผ่านของ
Desulfovibrio vulgaris
แสดงแฟลเจลลัมเส้นเดียวที่ปลายด้านหนึ่งของเซลล์ แถบมาตราส่วนมีความยาว ไมโครเมตร
แบคทีเรียหลายชนิดสามารถ
เคลื่อนที่ได้
ด้วยตัวเอง (motile) โดยใช้กลไกหลากหลายชนิด
แฟลเจลลา
เป็นกลไกหนึ่งที่มีการศึกษาไว้เป็นอย่างดี แฟลเจลลาเป็นเส้นใยสายยาวที่มีมอเตอร์อยู่ที่ฐานคอยหมุนให้เกิดการเคลื่อนไหวคล้ายใบพัด
131
แฟลเจลลาของแบคทีเรียประกอบด้วยโปรตีน 20 ชนิด และมีโปรตีนอีกประมาณ 30 ที่จำเป็นสำหรับการควบคุมและการประกอบแฟลเจลลา
131
แฟลเจลลาเป็นโครงสร้างที่สามารถหมุนได้ ขับเคลื่อนโดยมอเตอร์เปลี่ยนทิศทางได้ที่อยู่ตรงฐาน มอเตอร์นี้ใช้พลังงานจาก
เกรเดียนต์ของไฟฟ้าเคมี
ระหว่างเยื่อหุ้มเซลล์
132
การจัดเรียงแฟลเจลลัมรูปแบบบต่าง ๆ ในแบคทีเรีย: A-เส้นเดียวที่ปลายด้านหนึ่งของเซลล์ (monotrichous) B-กระจุกที่ปลายด้านหนึ่งของเซลล์ (lophotrichous) C-หนึ่งเส้นที่ปลายแต่ละด้าน (amphitrichous) D-รอบเซลล์ (peritrichous)
แบคทีเรียสามารถใช้แฟลเจลลาได้หลายวิธีเพื่อทำให้เกิดการเคลื่อนที่ในลักษณะที่แตกต่างกัน แบคทีเรียหลายชนิด (เช่น
E. coli
) มีการเคลื่อนที่สองรูปแบบที่แตกต่างกัน ได้แก่ การเคลื่อนที่ไปข้างหน้า (swimming) และการตีลังกา (tumbling) การตีลังกาทำให้แบคทีเรียดังกล่าวจัดทิศทางใหม่ได้ และทำให้การเคลื่อนที่มีลักษณะเป็น
การเดินสุ่ม
แบบสามมิติ
133
แบคทีเรียแต่ละสปีชีส์มีจำนวนและการจัดเรียงแฟลเจลลาบนผิวเซลล์แตกต่างกัน บางชนิดมีแฟลเจลลาเส้นเดียว (
monotrichous
), บางชนิดมีแฟลเจลลาหนึ่งเส้นที่ปลายแต่ละด้าน (
amphitrichous
), บางชนิดมีแฟลเจลลาเป็นกระจุกที่ขั้วของเซลล์ (
lophotrichous
), และบางชนิดมีแฟลเจลลากระจายอยู่ทั่วทั้งพื้นผิวของเซลล์ (
peritrichous
) แฟลเจลลาของ
สไปโรคีท
ซึ่งเป็นแบคทีเรียพิเศษกลุ่มหนึ่ง อยู่ในพื้นที่ระหว่างเยื่อหุ้มเซลล์ทั้งสอง (periplasmic space) และสไปโรคีทยังมีลักษณะเฉพาะคือรูปร่างเป็นเกลียว ซึ่งจะหมุนไปพร้อมกับการเคลื่อนที่ของสไปโรคีท
131
ปฏิสัมพันธ์กับสิ่งมีชีวิตอื่น
แก้
ภาพรวมของกาารติดเชื้อแบคทีเรียและสปีชีส์หลักที่เกี่ยวข้อง
134
ข้อมูลเพิ่มเติม:
จุลชีพในวัฒนธรรมของมนุษย์
แม้แบคทีเรียจะมีลักษณะภายนอกที่เรียบง่าย แต่ก็สามารถสร้างรูปแบบความสัมพันธ์ที่ซับซ้อนกับสิ่งมีชีวิตอื่นได้ ภาวะที่แบคทีเรียอาศัยอยู่ร่วมกับสิ่งมีชีวิตอื่นแบ่งออกเป็นสามประเภท ได้แก่
ภาวะปรสิต
ภาวะพึ่งพา
ภาวะอิงอาศัย
แบคทีเรียที่ดำรงชีวิตแบบอิงอาศัยมีขนาดเล็ก จึงมีจำนวนมหาศาลและสามารถเจริญเติบโตบนตัวสัตว์ พืช และบนพื้นผิวต่าง ๆ นอกจากนี้ แบคทีเรียยังสามารถเติบโตได้ดีขึ้นเมื่อได้รับความอบอุ่นและ
เหงื่อ
ซึ่งในมนุษย์ หากบนผิวมีประชากรแบคทีเรียสูงจะทำให้เกิด
กลิ่นกาย
135
ผู้ล่า
แก้
แบคทีเรียบางสปีชีส์สามารถฆ่าและกินจุลชีพอื่นได้ กลุ่มสปีชีส์นี้เรียกว่า
แบคทีเรียล่าเหยื่อ
136
ตัวอย่างเช่น
Myxococcus xanthus
ซึ่งจับกลุ่มกันฆ่าและย่อยแบคทีเรียใดก็ตามที่พบ
137
แบคทีเรียล่าเหยื่อชนิดอื่นใช้การเกาะติดอยู่กับเหยื่อเพื่อที่จะย่อยและดูดซึมสารอาหาร เช่น
Vampirovibrio chlorellavorus
138
หรือรุกรานเซลล์อื่นและเพิ่มจำนวนในไซโทซอล เช่น
Daptobacter
139
เชื่อว่าแบคทีเรียล่าเหยื่อวิวัฒนาการมาจาก
สิ่งมีชีวิตอาศัยซาก
ที่บริโภคจุลชีพที่ตายแล้ว จนสามารถดักจับและฆ่าสิ่งมีชีวิตอื่นได้
140
เชื้อก่อโรค
แก้
บทความหลัก:
แบคทีเรียก่อโรค
ภาพจากกล้องจุลทรรศน์อิเล็กตรอนแบบส่องกราดย้อมสีแสดงให้เห็น
Salmonella typhimurium
(สีแดง) กำลังรุกรานเซลล์ของมนุษย์ในถาดเพาะเลี้ยง
หากแบคทีเรียมีความสัมพันธ์ในลักษณะปรสิตกับสิ่งมีชีวิตอื่น ก็จะถูกจัดเป็นเชื้อก่อโรค แบคทีเรียก่อโรคเป็นสาเหตุสำคัญของโรคและการเสียชีวิตในมนุษย์ และก่อโรคติดเชื้อ เช่น
บาดทะยัก
(เกิดจาก
Clostridium tetani
),
ไข้ไทฟอยด์
โรคคอตีบ
ซิฟิลิส
อหิวาตกโรค
อาหารเป็นพิษ
เรื้อน
(เกิดจาก
Micobacterium leprae
) และ
วัณโรค
(เกิดจาก
Mycobacterium tuberculosis
) เชื้อที่เป็นสาเหตุของโรคหนึ่งอาจได้รับการค้นพบในอีกหลายปีให้หลังก็ได้ ดังในกรณีของ
Helicobacter pylori
กับ
แผลหลุมในกระเพาะอาหาร
นอกจากนี้โรคที่เกิดจากแบคทีเรียยังมีความสำคัญในด้าน
การเกษตร
ดังเห็นได้จากแบคทีเรียที่ก่อ
โรคใบจุด
โรคใบไหม้
และโรค
เหี่ยว
ในพืช รวมถึงโรคโจนส์
โรคเต้านมอักเสบ
การปนเปื้อนเชื้อ
ซัลโมเนลลา
และ
แอนแทรกซ์
ในปศุสัตว์
141
เชื้อก่อโรคแต่ละสปีชีส์มีช่วงลักษณะปฏิสัมพันธ์กับ
โฮสต์
ที่เป็นมนุษย์ประจำสปีชีส์ แบคทีเรียบางชนิด เช่น
Staphylococcus
หรือ
Streptococcus
สามารถทำให้เกิดการติดเชื้อที่ผิวหนัง,
ปอดอักเสบ
(pneumonia),
เยื่อหุ้มสมองอักเสบ
และ
การติดเชื้อในกระแสเลือด
การอักเสบ
ตอบสนองทั่วร่างกายที่ทำให้เกิดภาวะ
ช็อก
หลอดเลือดขยาย
ทั่วร่างกาย และอาจทำให้เสียชีวิตได้
142
กระนั้นแบคทีเรียเหล่านี้ก็ยังเป็นส่วนหนึ่งของจุลชีพประจำถิ่นของมนุษย์และมักจะอาศัยอยู่บนผิวหนังหรือในจมูกโดยที่ไม่ก่อให้เกิดโรคแต่อย่างใด แบคทีเรียบางชนิดก่อโรคได้อย่าง invariably เช่น
Rickettsia
ซึ่งเป็นปรสิตที่ต้องอาศัยอยู่ในเซลล์ของสิ่งมีชีวิตอื่นเพื่อเติบโตและสืบพันธ์ุ (obligate intracellular parasite) สปีชีส์หนึ่งของ Rickettsia ก่อ
ไข้รากสาดใหญ่
และอีกชนิดก่อ
โรคไข้พุพองเทือกเขาร็อกกี
(Rocky Mountain spotted fever)
Chlamydia
ซึ่งแบคทีเรียปรสิตในเซลล์อีกไฟลัมหนึ่ง ประกอบด้วยสปีชีส์ที่สามารถก่อโรคปอดอักเสบหรือการติดเชื้อในระบบทางเดินปัสสาวะได้ และอาจเกี่ยวข้องกับโรคหลอดเลือดเลี้ยงหัวใจด้วย
143
บางสปีชีส์ เช่น
Pseudomonas aeruginosa
Burkholderia cenocepacia
และ
Mycobacterium avium
เป็นเชื้อฉวยโอกาสและก่อโรคในผู้ที่มี
ภาวะกดภูมิคุ้มกัน
หรือ
ซิสติก ไฟโบรซิส
144
145
การติดเชื้อแบคทีเรียอาาจรักษาได้ด้วย
ยาปฏิชีวนะ
ซึ่งแบ่งได้เป็น
ยาฆ่าแบคทีเรีย
หากเป็นยาที่มีฤทธิ์ฆ่าแบคทีเรีย และ
ยายับยั้งแบคทีเรีย
หากว่ามีฤทธิ์เพียงป้องกันการเจริญเติบโตของแบคทีเรีย ยาปฏิชีวนะมีหลายชนิด และแต่ละกลุ่มจะ
ยับยั้ง
กระบวนการของเชื้อก่อโรคที่ต่างออกไปจากที่พบในโฮสต์ ตัวอย่างเช่น
คลอแรมเฟนิคอล
และ
พูโรมัยซิน
ที่ทำให้เกิดความเป็นพิษต่อเพียงเชื้อก่อโรคด้วยการยับยั้ง
ไรโบโซม
ของแบคทีเรีย ซึ่งมีโครงสร้างต่างจากไรโบโซมของยูแคริโอต
146
มีการใช้ยาปฏิชีวะทั้งในการรักษาโรคในมนุษย์และ
การเกษตรแบบมุ่งเน้น
(intensive farming) เพื่อเร่งการเจริญเติบโตของปศุสัตว์ ซึ่งอาจมีส่วนเร่งให้เกิดการพัฒนา
การดื้อยา
ในประชากรแบคทีเรียอย่างรวดเร็ว
147
โรคติดเชื้อสามารถป้องกันได้ด้วยมาตรการ
ระงับเชื้อ
เช่น
การทำไร้เชื้อ
ผิวหนังก่อนทำหัตถการที่ใช้เข็มเจาะเข้าร่างกาย และการดูแลสายสวนชนิดที่ต้องเสียบคาไว้อย่างเหมาะสม นอกจากนี้เครื่องมือทางศัลยกรรมและทันตกรรมต้องไร้เชื้อเพื่อป้องกันการปนเปื้อนแบคทีเรีย มีการนำ
สารฆ่าเชื้อ
(disinfectant) เช่น
น้ำยาฟอกขาว
มาฆ่าแบคทีเรียหรือเชื้อก่อโรคอื่นบนพื้นผิวของสิ่งไม่มีชีวิตเพื่อป้องกันการปนเปื้อนและลดความเสี่ยงที่จะติดเชื้อโรคลงไปอีก
148
ความสำคัญทางเทคโนโลยีและอุตสาหกรรม
แก้
ข้อมูลเพิ่มเติม:
ความสำคัญทางเศรษฐกิจของแบคทีเรีย
มนุษย์นำแบคทีเรีย ซึ่งมักเป็น
แบคทีเรียที่สร้างกรดแลกติก
เช่น
Lactobacillus
และ
Lactococcus
มาใช้ร่วมกับ
ยีสต์
และ
เชื้อรา
เพื่อเตรียม
อาหารหมักดอง
มากว่าหลายพันปี เช่น
ชีส
ผักดอง
ซีอิ๊ว
น้ำส้มสายชู
ไวน์
เซาเออร์เคราท์
149
150
แบคทีเรียมีคุณสมบัติโดดเด่นคือสามารถย่อยสลายสารประกอบอินทรีย์ได้หลายชนิด มนุษย์นำความสามารถนี้มาใช้ในการจัดการขยะและ
การบำบัดสารมลพิษด้วยวิธีชีวภาพ
แบคทีเรียสามารถย่อย
ไฮโดรคาร์บอน
ใน
ปิโตรเลียม
ได้และถูกนำมาใช้ทำความสะอาดคราบ
น้ำมันรั่วไหล
151
ที่
อ่าวปรินซ์วิลเลียม
(Prince William Sound) มีการเติมปุ๋ยลงบนชายหาดบางแห่งเพื่อเอื้อการเจริญเติบโตของแบคทีเรียประเภทนี้หลังจาก
เหตุการณ์น้ำมันรั่วไหลเอ็กซอน วัลเดซ
ปี 1989 ซึ่งได้ผลในชายหาดที่น้ำมันปกคลุมไม่หนามากนัก นอกจากนี้ยังมีการใช้แบคทีเรียในการบำบัด
ขยะพิษ
จากอุตสาหกรรม
152
ในทาง
อุตสาหกรรมเคมี
แบคทีเรียมีความสำคัญอย่างยิ่งในการผลิตสารที่บริสุทธิ์ทาง
อีแนนทิโอเมอร์
สำหรับใช้ในทาง
เภสัชกรรม
และ
เคมีเกษตร
153
แบคทีเรียยังสามารถนำมาใช้แทน
ยาฆ่าแมลง
ใน
การควบคุมสัตว์รบกวนด้วยวิธีทางชีวภาพ
(biological pest control) ซึ่งมักใช้แบคทีเรีย
Bacillus thuringiensis
(หรือเรียกว่า BT) ซึ่งเป็นแบคทีเรียแกรมบวกที่อาศัยอยู่ในดิน มีการสปีชีส์ย่อยของแบคทีเรียนี้เป็น
สารฆ่าแมลง
ที่จำเพาะต่อแมลงใน
อันดับผีเสื้อ
ภายใต้ชื่อทางการค้าเช่น ไดเพล (Dipel) และทูริไซด์ (Thuricide)
154
การใช้แบคทีเรียเป็นสารกำจัดสัตว์รังควาญมีความจำเพาะ จึงถือว่า
เป็นมิตรต่อสิ่งแวดล้อม
โดยมีผลกระทบต่อมนุษย์
สัตว์ป่า
สัตว์ผสมเกสร
และ
แมลงมีประโยชน์
ส่วนใหญ่ในระดับน้อยหรือไม่มีผลกระทบ
155
156
แบคทีเรียสามารถเจริญเติบโตได้อย่างรวดเร็วและค่อนข้างสะดวกต่อการจัดการควบคุม แบคทีเรียจึงกลายเป็นเครื่องมือสำหรับปฏิบัติงานทาง
ชีววิทยาโมเลกุล
พันธุศาสตร์
และ
ชีวเคมี
นักวิทยาศาสตร์สามารถระบุหน้าที่ของยีน
เอนไซม์
และ
วิถีเมแทบอลิซึม
ของแบคทีเรียด้วยการทำให้ดีเอ็นเอของแบคทีเรียเกิดการกลายพันธ์ุและตรวจสอบผลฟีโนไทป์ที่ได้ จากนั้นจึงนำองค์ความรู้ที่ได้มาประยุกต์ใช้กับสิ่งมีชีวิตที่ซับซ้อนกว่า
157
ความมุ่งหมายในการทำความเข้าใจชีวเคมีของเซลล์มาถึงระดับที่ซับซ้อนที่สุด คือการสังเคราะห์ข้อมูลเกี่ยวกับ
การแสดงออกของยีน
และ
จลนศาสตร์ของเอนไซม์
จำนวนมากให้กลายเป็น
แบบจำลองทางคณิตศาสตร์
ของสิ่งมีชีวิตทั้งตัว ซึ่งอาจกระทำได้กับแบคทีเรียที่มีผู้ศึกษาวิจัยไว้อย่างดีแล้ว ดังเช่นในปัจจุบันที่มีผู้สร้างและทดสอบแบบจำลองเมแทบอลิซึมของ
Escherichia coli
158
159
ความเข้าใจในเมแทบอลิซึมและพันธุกรรมของแบคทีเรียทำให้มนุษย์สามารถนำเทคโนโลยีชีวภาพมาปรับแต่งแบคทีเรียเพื่อผลิตโปรตีนรักษาโรค เช่น
อินซูลิน
โกรทแฟกเตอร์
หรือ
แอนติบอดี
160
161
เนื่องจากแบคทีเรียมีความสำคัญต่อวงการการวิจัยโดยรวม จึงมีการคัดแยกและเก็บรักษาตัวอย่างสายพันธุ์แบคทีเรียไว้ที่
ธนาคารเก็บตัวอย่างทางชีวภาพ
(biorepository)
162
ประวัติศาสตร์ของวิทยาแบคทีเรีย
แก้
สำหรับประวัติศาสตร์ของจุลชีววิทยา ดูที่
จุลชีววิทยา
สำหรับประวัติศาสตร์การจัดจำแนกแบคทีเรีย ดูที่
อนุกรมวิธานของแบคทีเรีย
สำหรับประวัติศาสตร์ธรรมชาติของแบคทีเรีย ดูที่
บรรพบุรุษร่วมที่ใกล้กันที่สุดของสิ่งมีชีวิตบนโลก
อันโตนี ฟัน เลเวินฮุก
นักจุลชีววิทยาคนแรกและเป็นบุคคลแรกที่ทำการสังเกตแบคทีเรียโดยใช้
กล้องจุลทรรศน์
อันโตนี ฟัน เลเวินฮุก
นักจุลทรรศน์วิทยาชาวฮอลแลนด์ เป็นผู้สังเกตเห็นแบคทีเรียเป็นคนแรก โดยใช้
กล้องจุลทรรศน์
เลนส์เดี่ยวที่ออกแบบขึ้นเอง
163
เลเวินฮุกประกาศการค้นพบผ่านทางชุดจดหมายที่ส่งไปยัง
ราชสมาคมแห่งลอนดอน
164
165
166
แบคทีเรียเป็นการค้นพบทางจุลทรรศน์ที่โดดเด่นที่สุดของเลเวินฮุก แบคทีเรียมีขนาดเล็กเสียจนเกือบเกินขีดจำกัดของกล้องจุลทรรศน์ของเขา และไม่มีใครสังเกตเห็นอีกเลยเป็นเวลากว่าศตวรรษ
167
ซึ่งถือเป็นการหยุดชะงักใหญ่ครั้งหนึ่งในประวัติศาสตร์ของวิทยาศาสตร์ นอกจากนี้เลเวินฮุกยังสังเกตเห็นโปรโตซัว ซึ่งเขาเรียกว่า "
แอนิมอลกุล
(animalcule)" สิ่งที่เลเวินฮุกค้นพบกลับมามีผู้ทำการศึกษาอีกครั้งเนื่องจากการค้นพบทาง
ทฤษฎีเซลล์
ในสมัยใหม่
168
คริสทีอัน ก็อทฟรีท เอเรินแบร์ค
เป็นผู้เริ่มใช้คำว่า "bacterium" เมื่อ ค.ศ. 1828
169
แต่ความจริงแล้วคำว่า
Bacterium
ของเอเรินแบร์คคือสกุลที่ประกอบด้วยแบคทีเรียรูปท่อนที่ไม่สร้างสปอร์
170
ตรงกันข้ามกับ
Bacillus
ซึ่งเป็นแบคทีเรียรูปท่อนสร้างสปอร์ ที่เอเรินแบร์คได้นิยามไว้ใน ค.ศ. 1835
171
ใน ค.ศ. 1859 หลุยส์ ปาสเตอร์สาธิตว่าการเจริญเติบโตของจุลชีพทำให้เกิดกระบวน
การหมัก
และการเจริญเติบโตนี้ไม่ได้เกิดขึ้นมาเอง
จากสิ่งไร้ชีวิต
ยีสต์
และ
รา
ที่เกี่ยวข้องกับกระบวนการหมักไม่ใช่แบคทีเรียแต่เป็น
ฟังไจ
) ปาสเตอร์เป็นบุคคลแรก ๆ ที่สนับสนุน
ทฤษฎีเชื้อของโรค
เช่นเดียวกับ
โรแบร์ท ค็อค
นายแพทย์ร่วมสมัยเดียวกัน
172
โรแบร์ท ค็อคทำการศึกษา
อหิวาตกโรค
แอนแทรกซ์
วัณโรค
และเป็นผู้บุกเบิกวิชาจุลชีววิทยาการแพทย์ เขาได้พิสูจน์ทฤษฎีเชื้อโรคในระหว่างการศึกษาวัณโรคและได้รับ
รางวัลโนเบล
ใน ค.ศ. 1905 จากการพิสูจน์นี้
173
เขาเป็นผู้ตั้ง
สมมติฐานของค็อค
ที่ซึ่งมีเกณฑ์สำหรับพิสูจน์ว่าสิ่งมีชีวิตที่ต้องการศึกษาเป็นสาเหตุของ
โรค
หนึ่ง ๆ หรือไม่ สมมติฐานของค็อคยังเป็นที่ใช้กันมาจนถึงปัจจุบัน
174
กล่าวกันว่า
แฟร์ดีนันท์ โคห์น
เป็นผู้ก่อตั้งวิชาวิทยาแบคทีเรีย โดยเขาได้ศึกษามาตั้งแต่ ค.ศ. 1870 เขาเป็นบุคคลแรกที่จำแนกแบคทีเรียตามลักษณะสัณฐาน
175
176
ถึงแม้จะเป็นที่ทราบกันในคริสต์ศตวรรษที่ 19 ว่าแบคทีเรียเป็นสาเหตุของโรคหลายชนิดแต่ก็ไม่มีวิธีการรักษาที่มีประสิทธิภาพพอในสมัยนั้น
177
ใน ค.ศ. 1910
เพาล์ แอร์ลิช
พัฒนายาปฏิชีวนะตัวแรกขึ้นมาโดยเปลี่ยนสีที่ใช้ย้อม
Treponema pallidum
ซึ่งเป็นแบคทีเรีย
สไปโรคีท
ที่ทำให้เกิดโรค
ซิฟิลิส
เป็นสารประกอบที่ทำลายเฉพาะเชื้อดังกล่าว
178
แอร์ลิชได้รับรางวัลโนเบลสำหรับการศึกษาทางด้าน
ภูมิคุ้มกันวิทยา
ใน ค.ศ. 1908 และริเริ่มการใช้สีย้อมเพื่อตรวจหาและวินิจฉัยแบคทีเรีย การศึกษาของเขาเป็นพื้นฐานสำหรับ
สีย้อมแกรม
และ
สีย้อมซีห์ล–นีลเซ
179
การศึกษาแบคทีเรียได้ก้าวหน้าไปอีกขั้นหนึ่งเมื่อ
คาร์ล โวซ
ระบุได้ว่า
อาร์เคีย
มีสายวิวัฒนาการแยกต่างหากจากแบคทีเรีย
180
การจัดสายวิวัฒนาการนี้เกิดขึ้นจาก
การหาลำดับเบส
ไรโบโซมัลอาร์เอ็นเอขนาด 16s
และทำให้โพรแคริโอตถูกแบ่งออกเป็นสองโดเมน โดยเป็นส่วนหนึ่งของ
ระบบสามโดเมน
17
อ้างอิง
แก้
"31. Ancient Life: Apex Chert Microfossils"
www.lpi.usra.edu
. สืบค้นเมื่อ
2022-03-12
Göker M, Oren A (January 2024).
"Valid publication of names of two domains and seven kingdoms of prokaryotes"
International Journal of Systematic and Evolutionary Microbiology
74
(1).
doi
10.1099/ijsem.0.006242
PMID
38252124
[Bacteria, not assigned to family]
ใน
LPSN
Parte, Aidan C.; Sardà Carbasse, Joaquim; Meier-Kolthoff, Jan P.; Reimer, Lorenz C.; Göker, Markus (1 พฤศจิกายน 2020).
"List of Prokaryotic names with Standing in Nomenclature (LPSN) moves to the DSMZ"
International Journal of Systematic and Evolutionary Microbiology
70
(11): 5607–5612.
doi
10.1099/ijsem.0.004332
Fredrickson JK, Zachara JM, Balkwill DL, Kennedy D, Li SM, Kostandarithes HM, Daly MJ, Romine MF, Brockman FJ (July 2004).
"Geomicrobiology of high-level nuclear waste-contaminated vadose sediments at the Hanford site, Washington state"
Applied and Environmental Microbiology
70
(7): 4230–41.
doi
10.1128/AEM.70.7.4230-4241.2004
PMC
444790
PMID
15240306
Dudek NK, Sun CL, Burstein D (2017).
"Novel Microbial Diversity and Functional Potential in the Marine Mammal Oral Microbiome"
(PDF)
Current Biology
27
(24): 3752–3762.
doi
10.1016/j.cub.2017.10.040
PMID
29153320
S2CID
43864355
Fang H, Kang J, Zhang D (January 2017).
"12: a review and future perspectives"
Microbial Cell Factories
16
(1): 15.
doi
10.1186/s12934-017-0631-y
PMC
5282855
PMID
28137297
Moore SJ, Warren MJ (June 2012). "The anaerobic biosynthesis of vitamin B12".
Biochemical Society Transactions
40
(3): 581–6.
doi
10.1042/BST20120066
PMID
22616870
Graham RM, Deery E, Warren MJ (2009). "18: Vitamin B
12
: Biosynthesis of the Corrin Ring". ใน Warren MJ,
Smith AG
(บ.ก.).
Tetrapyrroles Birth, Life and Death
. New York, NY: Springer-Verlag. p.
286.
doi
10.1007/978-0-387-78518-9_18
ISBN
978-0-387-78518-9
Miller A, Korem M, Almog R, Galboiz Y (June 2005). "Vitamin B12, demyelination, remyelination and repair in multiple sclerosis".
Journal of the Neurological Sciences
233
(1–2): 93–7.
doi
10.1016/j.jns.2005.03.009
PMID
15896807
S2CID
6269094
Whitman WB, Coleman DC, Wiebe WJ (June 1998).
"Prokaryotes: the unseen majority"
Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America
95
(12): 6578–83.
Bibcode
1998PNAS...95.6578W
doi
10.1073/pnas.95.12.6578
PMC
33863
PMID
9618454
Bar-On YM, Phillips R, Milo R (June 2018).
"The biomass distribution on Earth"
(PDF)
Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America
115
(25): 6506–6511.
doi
10.1073/pnas.1711842115
PMC
6016768
PMID
29784790
Forbes SL (2008). "Decomposition Chemistry in a Burial Environment". ใน Tibbett M, Carter DO (บ.ก.).
Soil Analysis in Forensic Taphonomy
. CRC Press. pp.
203
–223.
ISBN
978-1-4200-6991-4
Sears CL (October 2005). "A dynamic partnership: celebrating our gut flora".
Anaerobe
11
(5): 247–51.
doi
10.1016/j.anaerobe.2005.05.001
PMID
16701579
"2002 WHO mortality data"
เก็บ
จากแหล่งเดิมเมื่อ 23 ตุลาคม 2013
. สืบค้นเมื่อ 20 มกราคม 2007
"Metal-Mining Bacteria Are Green Chemists"
Science Daily
. 2 กันยายน 2010.
เก็บ
จากแหล่งเดิมเมื่อ 31 สิงหาคม 2017.
Ishige T, Honda K, Shimizu S (April 2005). "Whole organism biocatalysis".
Current Opinion in Chemical Biology
(2): 174–80.
doi
10.1016/j.cbpa.2005.02.001
PMID
15811802
Woese CR, Kandler O, Wheelis ML (June 1990).
"Towards a natural system of organisms: proposal for the domains Archaea, Bacteria, and Eucarya"
Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America
87
(12): 4576–79.
Bibcode
1990PNAS...87.4576W
doi
10.1073/pnas.87.12.4576
PMC
54159
PMID
2112744
βακτήριον
. Liddell, Henry George; Scott, Robert;
A Greek–English Lexicon
at
Perseus Project
βακτηρία
in Liddell and Scott
bacterium
เก็บถาวร
27 มกราคม 2011 ที่
เวย์แบ็กแมชชีน
, on
Oxford Dictionaries
Harper, Douglas.
"bacteria"
Online Etymology Dictionary
Schopf JW (July 1994).
"Disparate rates, differing fates: tempo and mode of evolution changed from the Precambrian to the Phanerozoic"
Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America
91
(15): 6735–42.
Bibcode
1994PNAS...91.6735S
doi
10.1073/pnas.91.15.6735
PMC
44277
PMID
8041691
DeLong EF, Pace NR (August 2001).
"Environmental diversity of bacteria and archaea"
Systematic Biology
50
(4): 470–78.
CiteSeerX
10.1.1.321.8828
doi
10.1080/106351501750435040
PMID
12116647
Brown JR, Doolittle WF (December 1997).
"Archaea and the prokaryote-to-eukaryote transition"
Microbiology and Molecular Biology Reviews
61
(4): 456–502.
doi
10.1128/.61.4.456-502.1997
PMC
232621
PMID
9409149
Di Giulio M (December 2003). "The universal ancestor and the ancestor of bacteria were hyperthermophiles".
Journal of Molecular Evolution
57
(6): 721–30.
Bibcode
2003JMolE..57..721D
doi
10.1007/s00239-003-2522-6
PMID
14745541
S2CID
7041325
Battistuzzi FU, Feijao A, Hedges SB (November 2004).
"A genomic timescale of prokaryote evolution: insights into the origin of methanogenesis, phototrophy, and the colonization of land"
BMC Evolutionary Biology
: 44.
doi
10.1186/1471-2148-4-44
PMC
533871
PMID
15535883
Homann, Martin; และคณะ (23 July 2018).
"Microbial life and biogeochemical cycling on land 3,220 million years ago"
(PDF)
Nature Geoscience
11
(9): 665–671.
Bibcode
2018NatGe..11..665H
doi
10.1038/s41561-018-0190-9
S2CID
134935568
Poole AM, Penny D (January 2007). "Evaluating hypotheses for the origin of eukaryotes".
BioEssays
29
(1): 74–84.
doi
10.1002/bies.20516
PMID
17187354
Dyall SD, Brown MT, Johnson PJ (April 2004). "Ancient invasions: from endosymbionts to organelles".
Science
304
(5668): 253–7.
Bibcode
2004Sci...304..253D
doi
10.1126/science.1094884
PMID
15073369
S2CID
19424594
Lang BF, Gray MW, Burger G (1999). "Mitochondrial genome evolution and the origin of eukaryotes".
Annual Review of Genetics
33
: 351–97.
doi
10.1146/annurev.genet.33.1.351
PMID
10690412
McFadden GI (December 1999). "Endosymbiosis and evolution of the plant cell".
Current Opinion in Plant Biology
(6): 513–19.
doi
10.1016/S1369-5266(99)00025-4
PMID
10607659
Schulz HN, Jorgensen BB (2001).
"Big bacteria"
Annual Review of Microbiology
55
: 105–37.
doi
10.1146/annurev.micro.55.1.105
PMID
11544351
S2CID
18168018
Williams C (2011). "Who are you calling simple?".
New Scientist
211
(2821): 38–41.
doi
10.1016/S0262-4079(11)61709-0
Robertson J, Gomersall M, Gill P (November 1975).
"Mycoplasma hominis: growth, reproduction, and isolation of small viable cells"
Journal of Bacteriology
124
(2): 1007–18.
doi
10.1128/JB.124.2.1007-1018.1975
PMC
235991
PMID
1102522
Velimirov B (2001).
"Nanobacteria, Ultramicrobacteria and Starvation Forms: A Search for the Smallest Metabolizing Bacterium"
Microbes and Environments
16
(2): 67–77.
doi
10.1264/jsme2.2001.67
Dusenbery, David B (2009).
Living at Micro Scale
, pp. 20–25. Harvard University Press, Cambridge, Massachusetts
ISBN
978-0-674-03116-6
Yang DC, Blair KM, Salama NR (March 2016).
"Staying in Shape: the Impact of Cell Shape on Bacterial Survival in Diverse Environments"
Microbiology and Molecular Biology Reviews
80
(1): 187–203.
doi
10.1128/MMBR.00031-15
PMC
4771367
PMID
26864431
Cabeen MT, Jacobs-Wagner C (August 2005). "Bacterial cell shape".
Nature Reviews. Microbiology
(8): 601–10.
doi
10.1038/nrmicro1205
PMID
16012516
S2CID
23938989
Young KD (September 2006).
"The selective value of bacterial shape"
Microbiology and Molecular Biology Reviews
70
(3): 660–703.
doi
10.1128/MMBR.00001-06
PMC
1594593
PMID
16959965
Claessen D, Rozen DE, Kuipers OP, Søgaard-Andersen L, van Wezel GP (February 2014).
"Bacterial solutions to multicellularity: a tale of biofilms, filaments and fruiting bodies"
Nature Reviews. Microbiology
12
(2): 115–24.
doi
10.1038/nrmicro3178
PMID
24384602
S2CID
20154495
Shimkets LJ (1999).
"Intercellular signaling during fruiting-body development of Myxococcus xanthus"
Annual Review of Microbiology
53
: 525–49.
doi
10.1146/annurev.micro.53.1.525
PMID
10547700
Kaiser D (2004). "Signaling in myxobacteria".
Annual Review of Microbiology
58
: 75–98.
doi
10.1146/annurev.micro.58.030603.123620
PMID
15487930
Donlan RM (September 2002).
"Biofilms: microbial life on surfaces"
Emerging Infectious Diseases
(9): 881–90.
doi
10.3201/eid0809.020063
PMC
2732559
PMID
12194761
Branda SS, Vik S, Friedman L, Kolter R (January 2005). "Biofilms: the matrix revisited".
Trends in Microbiology
13
(1): 20–26.
doi
10.1016/j.tim.2004.11.006
PMID
15639628
Davey ME, O'toole GA (December 2000).
"Microbial biofilms: from ecology to molecular genetics"
Microbiology and Molecular Biology Reviews
64
(4): 847–67.
doi
10.1128/MMBR.64.4.847-867.2000
PMC
99016
PMID
11104821
Donlan RM, Costerton JW (April 2002).
"Biofilms: survival mechanisms of clinically relevant microorganisms"
Clinical Microbiology Reviews
15
(2): 167–93.
doi
10.1128/CMR.15.2.167-193.2002
PMC
118068
PMID
11932229
Slonczewski JL, Foster JW (2013).
Microbiology
: an Evolving Science
(Third
ed.). New York: W W Norton. p.
82.
ISBN
978-0393123678
Lodish H, Berk A, Kaiser CA, Krieger M, Bretscher A, Ploegh H, Amon A, Scott MP (2013).
Molecular Cell Biology
(7th
ed.). WH Freeman. p.
13.
ISBN
978-1429234139
Kerfeld CA, Sawaya MR, Tanaka S, Nguyen CV, Phillips M, Beeby M, Yeates TO (August 2005). "Protein structures forming the shell of primitive bacterial organelles".
Science
309
(5736): 936–38.
Bibcode
2005Sci...309..936K
CiteSeerX
10.1.1.1026.896
doi
10.1126/science.1113397
PMID
16081736
S2CID
24561197
Bobik TA (May 2006). "Polyhedral organelles compartmenting bacterial metabolic processes".
Applied Microbiology and Biotechnology
70
(5): 517–25.
doi
10.1007/s00253-005-0295-0
PMID
16525780
S2CID
8202321
Yeates TO, Kerfeld CA, Heinhorst S, Cannon GC, Shively JM (September 2008). "Protein-based organelles in bacteria: carboxysomes and related microcompartments".
Nature Reviews. Microbiology
(9): 681–91.
doi
10.1038/nrmicro1913
PMID
18679172
S2CID
22666203
Gitai Z (March 2005). "The new bacterial cell biology: moving parts and subcellular architecture".
Cell
120
(5): 577–86.
doi
10.1016/j.cell.2005.02.026
PMID
15766522
S2CID
8894304
Shih YL, Rothfield L (September 2006).
"The bacterial cytoskeleton"
Microbiology and Molecular Biology Reviews
70
(3): 729–54.
doi
10.1128/MMBR.00017-06
PMC
1594594
PMID
16959967
Norris V, den Blaauwen T, Cabin-Flaman A, Doi RH, Harshey R, Janniere L, Jimenez-Sanchez A, Jin DJ, Levin PA, Mileykovskaya E, Minsky A, Saier M, Skarstad K (March 2007).
"Functional taxonomy of bacterial hyperstructures"
Microbiology and Molecular Biology Reviews
71
(1): 230–53.
doi
10.1128/MMBR.00035-06
PMC
1847379
PMID
17347523
Harold FM (June 1972).
"Conservation and transformation of energy by bacterial membranes"
Bacteriological Reviews
36
(2): 172–230.
doi
10.1128/MMBR.36.2.172-230.1972
PMC
408323
PMID
4261111
Bryant DA, Frigaard NU (November 2006). "Prokaryotic photosynthesis and phototrophy illuminated".
Trends in Microbiology
14
(11): 488–96.
doi
10.1016/j.tim.2006.09.001
PMID
16997562
Psencík J, Ikonen TP, Laurinmäki P, Merckel MC, Butcher SJ, Serimaa RE, Tuma R (August 2004).
"Lamellar organization of pigments in chlorosomes, the light harvesting complexes of green photosynthetic bacteria"
Biophysical Journal
87
(2): 1165–72.
Bibcode
2004BpJ....87.1165P
doi
10.1529/biophysj.104.040956
PMC
1304455
PMID
15298919
Thanbichler M, Wang SC, Shapiro L (October 2005).
"The bacterial nucleoid: a highly organized and dynamic structure"
Journal of Cellular Biochemistry
96
(3): 506–21.
doi
10.1002/jcb.20519
PMID
15988757
S2CID
25355087
Poehlsgaard J, Douthwaite S (November 2005). "The bacterial ribosome as a target for antibiotics".
Nature Reviews. Microbiology
(11): 870–81.
doi
10.1038/nrmicro1265
PMID
16261170
S2CID
7521924
Yeo M, Chater K (มีนาคม 2005).
"The interplay of glycogen metabolism and differentiation provides an insight into the developmental biology of Streptomyces coelicolor"
Microbiology
151
(Pt 3): 855–61.
doi
10.1099/mic.0.27428-0
PMID
15758231
เก็บ
จากแหล่งเดิมเมื่อ 29 กันยายน 2007.
Shiba T, Tsutsumi K, Ishige K, Noguchi T (มีนาคม 2000).
"Inorganic polyphosphate and polyphosphate kinase: their novel biological functions and applications"
Biochemistry. Biokhimiia
65
(3): 315–23.
PMID
10739474
เก็บ
จากแหล่งเดิมเมื่อ 25 กันยายน 2006.
Brune DC (June 1995). "Isolation and characterization of sulfur globule proteins from Chromatium vinosum and Thiocapsa roseopersicina".
Archives of Microbiology
163
(6): 391–99.
doi
10.1007/BF00272127
PMID
7575095
S2CID
22279133
Kadouri D, Jurkevitch E, Okon Y, Castro-Sowinski S (2005). "Ecological and agricultural significance of bacterial polyhydroxyalkanoates".
Critical Reviews in Microbiology
31
(2): 55–67.
doi
10.1080/10408410590899228
PMID
15986831
S2CID
4098268
Walsby AE (March 1994).
"Gas vesicles"
Microbiological Reviews
58
(1): 94–144.
doi
10.1128/MMBR.58.1.94-144.1994
PMC
372955
PMID
8177173
van Heijenoort J (March 2001). "Formation of the glycan chains in the synthesis of bacterial peptidoglycan".
Glycobiology
11
(3): 25R–36R.
doi
10.1093/glycob/11.3.25R
PMID
11320055
S2CID
46066256
Koch AL (October 2003).
"Bacterial wall as target for attack: past, present, and future research"
Clinical Microbiology Reviews
16
(4): 673–87.
doi
10.1128/CMR.16.4.673-687.2003
PMC
207114
PMID
14557293
Gram, HC
(1884). "Über die isolierte Färbung der Schizomyceten in Schnitt- und Trockenpräparaten".
Fortschr. Med
: 185–89.
Hugenholtz P (2002).
"Exploring prokaryotic diversity in the genomic era"
Genome Biology
(2): REVIEWS0003.
doi
10.1186/gb-2002-3-2-reviews0003
PMC
139013
PMID
11864374
Walsh FM, Amyes SG (October 2004).
"Microbiology and drug resistance mechanisms of fully resistant pathogens"
(PDF)
Current Opinion in Microbiology
(5): 439–44.
doi
10.1016/j.mib.2004.08.007
PMID
15451497
Alderwick LJ, Harrison J, Lloyd GS, Birch HL (March 2015).
"The Mycobacterial Cell Wall – Peptidoglycan and Arabinogalactan"
Cold Spring Harbor Perspectives in Medicine
(8): a021113.
doi
10.1101/cshperspect.a021113
PMC
4526729
PMID
25818664
Engelhardt H, Peters J (December 1998). "Structural research on surface layers: a focus on stability, surface layer homology domains, and surface layer-cell wall interactions".
Journal of Structural Biology
124
(2–3): 276–302.
doi
10.1006/jsbi.1998.4070
PMID
10049812
Beveridge TJ, Pouwels PH, Sára M, Kotiranta A, Lounatmaa K, Kari K, Kerosuo E, Haapasalo M, Egelseer EM, Schocher I, Sleytr UB, Morelli L, Callegari ML, Nomellini JF, Bingle WH, Smit J, Leibovitz E, Lemaire M, Miras I, Salamitou S, Béguin P, Ohayon H, Gounon P, Matuschek M, Koval SF (June 1997). "Functions of S-layers".
FEMS Microbiology Reviews
20
(1–2): 99–149.
doi
10.1016/S0168-6445(97)00043-0
PMID
9276929
Kojima S, Blair DF (2004).
The bacterial flagellar motor: structure and function of a complex molecular machine
. International Review of Cytology. Vol.
233. pp.
93–134.
doi
10.1016/S0074-7696(04)33003-2
ISBN
978-0-12-364637-8
PMID
15037363
Beachey EH (March 1981). "Bacterial adherence: adhesin-receptor interactions mediating the attachment of bacteria to mucosal surface".
The Journal of Infectious Diseases
143
(3): 325–45.
doi
10.1093/infdis/143.3.325
PMID
7014727
Silverman PM (February 1997).
"Towards a structural biology of bacterial conjugation"
Molecular Microbiology
23
(3): 423–29.
doi
10.1046/j.1365-2958.1997.2411604.x
PMID
9044277
S2CID
24126399
Costa TR, Felisberto-Rodrigues C, Meir A, Prevost MS, Redzej A, Trokter M, Waksman G (June 2015). "Secretion systems in Gram-negative bacteria: structural and mechanistic insights".
Nature Reviews. Microbiology
13
(6): 343–59.
doi
10.1038/nrmicro3456
PMID
25978706
S2CID
8664247
Stokes RW, Norris-Jones R, Brooks DE, Beveridge TJ, Doxsee D, Thorson LM (October 2004).
"The glycan-rich outer layer of the cell wall of Mycobacterium tuberculosis acts as an antiphagocytic capsule limiting the association of the bacterium with macrophages"
Infection and Immunity
72
(10): 5676–86.
doi
10.1128/IAI.72.10.5676-5686.2004
PMC
517526
PMID
15385466
Daffé M, Etienne G (1999). "The capsule of Mycobacterium tuberculosis and its implications for pathogenicity".
Tubercle and Lung Disease
79
(3): 153–69.
doi
10.1054/tuld.1998.0200
PMID
10656114
Finlay BB, Falkow S (June 1997).
"Common themes in microbial pathogenicity revisited"
Microbiology and Molecular Biology Reviews
61
(2): 136–69.
doi
10.1128/.61.2.136-169.1997
PMC
232605
PMID
9184008
Nicholson WL, Munakata N, Horneck G, Melosh HJ, Setlow P (September 2000).
"Resistance of Bacillus endospores to extreme terrestrial and extraterrestrial environments"
Microbiology and Molecular Biology Reviews
64
(3): 548–72.
doi
10.1128/MMBR.64.3.548-572.2000
PMC
99004
PMID
10974126
McKenney PT, Driks A, Eichenberger P (January 2013). "The Bacillus subtilis endospore: assembly and functions of the multilayered coat".
Nature Reviews. Microbiology
11
(1): 33–44.
doi
10.1038/nrmicro2921
PMID
23202530
S2CID
205498395
Nicholson WL, Fajardo-Cavazos P, Rebeil R, Slieman TA, Riesenman PJ, Law JF, Xue Y (August 2002). "Bacterial endospores and their significance in stress resistance".
Antonie van Leeuwenhoek
81
(1–4): 27–32.
doi
10.1023/A:1020561122764
PMID
12448702
S2CID
30639022
Vreeland RH, Rosenzweig WD, Powers DW (October 2000). "Isolation of a 250 million-year-old halotolerant bacterium from a primary salt crystal".
Nature
407
(6806): 897–900.
Bibcode
2000Natur.407..897V
doi
10.1038/35038060
PMID
11057666
S2CID
9879073
Cano RJ, Borucki MK (May 1995). "Revival and identification of bacterial spores in 25- to 40-million-year-old Dominican amber".
Science
268
(5213): 1060–64.
Bibcode
1995Sci...268.1060C
doi
10.1126/science.7538699
PMID
7538699
"Row over ancient bacteria"
BBC News
(ภาษาอังกฤษแบบบริติช). 2001-06-07
. สืบค้นเมื่อ
2020-04-26
Nicholson WL, Schuerger AC, Setlow P (April 2005). "The solar UV environment and bacterial spore UV resistance: considerations for Earth-to-Mars transport by natural processes and human spaceflight".
Mutation Research
571
(1–2): 249–64.
doi
10.1016/j.mrfmmm.2004.10.012
PMID
15748651
"Colonising the galaxy is hard. Why not send bacteria instead?"
The Economist
. 2018-04-12.
ISSN
0013-0613
. สืบค้นเมื่อ
2020-04-26
Hatheway CL (January 1990).
"Toxigenic clostridia"
Clinical Microbiology Reviews
(1): 66–98.
doi
10.1128/CMR.3.1.66
PMC
358141
PMID
2404569
Nealson KH (January 1999). "Post-Viking microbiology: new approaches, new data, new insights".
Origins of Life and Evolution of the Biosphere
29
(1): 73–93.
Bibcode
1999OLEB...29...73N
doi
10.1023/A:1006515817767
PMID
11536899
S2CID
12289639
Xu J (June 2006).
"Microbial ecology in the age of genomics and metagenomics: concepts, tools, and recent advances"
Molecular Ecology
15
(7): 1713–31.
doi
10.1111/j.1365-294X.2006.02882.x
PMID
16689892
S2CID
16374800
Zillig W (December 1991). "Comparative biochemistry of Archaea and Bacteria".
Current Opinion in Genetics & Development
(4): 544–51.
doi
10.1016/S0959-437X(05)80206-0
PMID
1822288
Slonczewski JL, Foster JW (2014).
Microbiology: An Evolving Science
(3
ed.). WW Norton & Company. pp.
491
–44.
Hellingwerf KJ, Crielaard W, Hoff WD, Matthijs HC, Mur LR, van Rotterdam BJ (1994).
"Photobiology of bacteria"
Antonie van Leeuwenhoek
(Submitted manuscript).
65
(4): 331–47.
doi
10.1007/BF00872217
PMID
7832590
S2CID
23438926
Dalton H (June 2005).
"The Leeuwenhoek Lecture 2000 the natural and unnatural history of methane-oxidizing bacteria"
Philosophical Transactions of the Royal Society of London. Series B, Biological Sciences
360
(1458): 1207–22.
doi
10.1098/rstb.2005.1657
PMC
1569495
PMID
16147517
Zehr JP, Jenkins BD, Short SM, Steward GF (July 2003). "Nitrogenase gene diversity and microbial community structure: a cross-system comparison".
Environmental Microbiology
(7): 539–54.
doi
10.1046/j.1462-2920.2003.00451.x
PMID
12823187
Zumft WG (December 1997).
"Cell biology and molecular basis of denitrification"
Microbiology and Molecular Biology Reviews
61
(4): 533–616.
doi
10.1128/.61.4.533-616.1997
PMC
232623
PMID
9409151
Drake HL, Daniel SL, Küsel K, Matthies C, Kuhner C, Braus-Stromeyer S (1997). "Acetogenic bacteria: what are the in situ consequences of their diverse metabolic versatilities?".
BioFactors
(1): 13–24.
doi
10.1002/biof.5520060103
PMID
9233536
S2CID
25886552
Morel FM, Kraepiel AM, Amyot M (1998). "The chemical cycle and bioaccumulation of mercury".
Annual Review of Ecology and Systematics
29
: 543–66.
doi
10.1146/annurev.ecolsys.29.1.543
S2CID
86336987
Ślesak I, Kula M, Ślesak H, Miszalski Z, Strzałka K (August 2019).
"How to define obligatory anaerobiosis? An evolutionary view on the antioxidant response system and the early stages of the evolution of life on Earth"
Free Radical Biology & Medicine
140
: 61–73.
doi
10.1016/j.freeradbiomed.2019.03.004
PMID
30862543
Koch AL (2002). "Control of the bacterial cell cycle by cytoplasmic growth".
Critical Reviews in Microbiology
28
(1): 61–77.
doi
10.1080/1040-840291046696
PMID
12003041
S2CID
11624182
Eagon RG (April 1962).
"Pseudomonas natriegens, a marine bacterium with a generation time of less than 10 minutes"
Journal of Bacteriology
83
(4): 736–37.
doi
10.1128/jb.83.4.736-737.1962
PMC
279347
PMID
13888946
Pommerville p. 557
Stewart EJ, Madden R, Paul G, Taddei F (February 2005).
"Aging and death in an organism that reproduces by morphologically symmetric division"
PLOS Biology
(2): e45.
doi
10.1371/journal.pbio.0030045
PMC
546039
PMID
15685293
Thomson RB, Bertram H (December 2001).
"Laboratory diagnosis of central nervous system infections"
Infectious Disease Clinics of North America
15
(4): 1047–71.
doi
10.1016/S0891-5520(05)70186-0
PMID
11780267
Paerl HW, Fulton RS, Moisander PH, Dyble J (April 2001).
"Harmful freshwater algal blooms, with an emphasis on cyanobacteria"
TheScientificWorldJournal
: 76–113.
doi
10.1100/tsw.2001.16
PMC
6083932
PMID
12805693
Challis GL, Hopwood DA (November 2003).
"Synergy and contingency as driving forces for the evolution of multiple secondary metabolite production by Streptomyces species"
Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America
. 100 Suppl 2 (90002): 14555–61.
Bibcode
2003PNAS..10014555C
doi
10.1073/pnas.1934677100
PMC
304118
PMID
12970466
Kooijman SA, Auger P, Poggiale JC, Kooi BW (August 2003). "Quantitative steps in symbiogenesis and the evolution of homeostasis".
Biological Reviews of the Cambridge Philosophical Society
78
(3): 435–63.
doi
10.1017/S1464793102006127
PMID
14558592
S2CID
41072709
Bertrand RL (2019).
"Lag Phase is a Dynamic, Organized, Adaptive, and Evolvable Period that Prepares Bacteria for Cell Division"
Journal of Bacteriology
201
(7): e00697-18.
doi
10.1128/JB.00697-18
PMC
6416914
PMID
30642990
{{
cite journal
}}
: CS1 maint: uses authors parameter (
ลิงก์
Prats C, López D, Giró A, Ferrer J, Valls J (August 2006). "Individual-based modelling of bacterial cultures to study the microscopic causes of the lag phase".
Journal of Theoretical Biology
241
(4): 939–53.
doi
10.1016/j.jtbi.2006.01.029
PMID
16524598
Hecker M, Völker U (2001).
General stress response of Bacillus subtilis and other bacteria
. Advances in Microbial Physiology. Vol.
44. pp.
35–91.
doi
10.1016/S0065-2911(01)44011-2
ISBN
978-0-12-027744-5
PMID
11407115
Slonczewski JL, Foster JW (2014).
Microbiology: An Evolving Science
(3
ed.). WW Norton & Company. p.
143
Nakabachi A, Yamashita A, Toh H, Ishikawa H, Dunbar HE, Moran NA, Hattori M (October 2006). "The 160-kilobase genome of the bacterial endosymbiont Carsonella".
Science
314
(5797): 267.
doi
10.1126/science.1134196
PMID
17038615
S2CID
44570539
Pradella S, Hans A, Spröer C, Reichenbach H, Gerth K, Beyer S (December 2002). "Characterisation, genome size and genetic manipulation of the myxobacterium Sorangium cellulosum So ce56".
Archives of Microbiology
178
(6): 484–92.
doi
10.1007/s00203-002-0479-2
PMID
12420170
S2CID
21023021
Hinnebusch J, Tilly K (December 1993).
"Linear plasmids and chromosomes in bacteria"
Molecular Microbiology
10
(5): 917–22.
doi
10.1111/j.1365-2958.1993.tb00963.x
PMID
7934868
S2CID
23852021
Lin YS, Kieser HM, Hopwood DA, Chen CW (December 1993). "The chromosomal DNA of Streptomyces lividans 66 is linear".
Molecular Microbiology
10
(5): 923–33.
doi
10.1111/j.1365-2958.1993.tb00964.x
PMID
7934869
S2CID
8536066
Val ME, Soler-Bistué A, Bland MJ, Mazel D (December 2014).
"Management of multipartite genomes: the Vibrio cholerae model"
Current Opinion in Microbiology
22
: 120–26.
doi
10.1016/j.mib.2014.10.003
PMID
25460805
Kado CI (October 2014).
Historical Events That Spawned the Field of Plasmid Biology
Microbiology Spectrum
. Vol.
2. p.
3.
doi
10.1128/microbiolspec.PLAS-0019-2013
ISBN
9781555818975
PMID
26104369
Belfort M, Reaban ME, Coetzee T, Dalgaard JZ (July 1995).
"Prokaryotic introns and inteins: a panoply of form and function"
Journal of Bacteriology
177
(14): 3897–903.
doi
10.1128/jb.177.14.3897-3903.1995
PMC
177115
PMID
7608058
Denamur E, Matic I (May 2006).
"Evolution of mutation rates in bacteria"
Molecular Microbiology
60
(4): 820–27.
doi
10.1111/j.1365-2958.2006.05150.x
PMID
16677295
S2CID
20713095
Wright BE (May 2004).
"Stress-directed adaptive mutations and evolution"
Molecular Microbiology
52
(3): 643–50.
doi
10.1111/j.1365-2958.2004.04012.x
PMID
15101972
S2CID
1071308
Chen I, Dubnau D (March 2004). "DNA uptake during bacterial transformation".
Nature Reviews. Microbiology
(3): 241–49.
doi
10.1038/nrmicro844
PMID
15083159
S2CID
205499369
Johnsborg O, Eldholm V, Håvarstein LS (December 2007). "Natural genetic transformation: prevalence, mechanisms and function".
Research in Microbiology
158
(10): 767–78.
doi
10.1016/j.resmic.2007.09.004
PMID
17997281
Bernstein H, Bernstein C, Michod RE (2012). "DNA repair as the primary adaptive function of sex in bacteria and eukaryotes". Chapter 1: pp. 1–49 in:
DNA Repair: New Research
, Sakura Kimura and Sora Shimizu (eds.). Nova Sci. Publ., Hauppauge, NY
ISBN
978-1-62100-808-8
Brüssow H, Canchaya C, Hardt WD (September 2004).
"Phages and the evolution of bacterial pathogens: from genomic rearrangements to lysogenic conversion"
Microbiology and Molecular Biology Reviews
68
(3): 560–602, table of contents.
doi
10.1128/MMBR.68.3.560-602.2004
PMC
515249
PMID
15353570
Bickle TA, Krüger DH (June 1993).
"Biology of DNA restriction"
Microbiological Reviews
57
(2): 434–50.
doi
10.1128/MMBR.57.2.434-450.1993
PMC
372918
PMID
8336674
Barrangou R, Fremaux C, Deveau H, Richards M, Boyaval P, Moineau S, Romero DA, Horvath P (March 2007). "CRISPR provides acquired resistance against viruses in prokaryotes".
Science
315
(5819): 1709–12.
Bibcode
2007Sci...315.1709B
doi
10.1126/science.1138140
hdl
20.500.11794/38902
PMID
17379808
S2CID
3888761
Brouns SJ, Jore MM, Lundgren M, Westra ER, Slijkhuis RJ, Snijders AP, Dickman MJ, Makarova KS, Koonin EV, van der Oost J (August 2008).
"Small CRISPR RNAs guide antiviral defense in prokaryotes"
Science
321
(5891): 960–64.
Bibcode
2008Sci...321..960B
doi
10.1126/science.1159689
PMC
5898235
PMID
18703739
Michod RE, Bernstein H, Nedelcu AM (พฤษภาคม 2008).
"Adaptive value of sex in microbial pathogens"
(PDF)
Infection, Genetics and Evolution
(3): 267–85.
doi
10.1016/j.meegid.2008.01.002
PMID
18295550
เก็บ
(PDF)
จากแหล่งเดิมเมื่อ 30 ธันวาคม 2016.
Hastings PJ, Rosenberg SM, Slack A (September 2004). "Antibiotic-induced lateral transfer of antibiotic resistance".
Trends in Microbiology
12
(9): 401–14.
doi
10.1016/j.tim.2004.07.003
PMID
15337159
Davison J (September 1999). "Genetic exchange between bacteria in the environment".
Plasmid
42
(2): 73–91.
doi
10.1006/plas.1999.1421
PMID
10489325
Bardy SL, Ng SY, Jarrell KF (February 2003). "Prokaryotic motility structures".
Microbiology
149
(Pt 2): 295–304.
doi
10.1099/mic.0.25948-0
PMID
12624192
Macnab RM (December 1999).
"The bacterial flagellum: reversible rotary propellor and type III export apparatus"
Journal of Bacteriology
181
(23): 7149–53.
doi
10.1128/JB.181.23.7149-7153.1999
PMC
103673
PMID
10572114
Wu M, Roberts JW, Kim S, Koch DL, DeLisa MP (July 2006).
"Collective bacterial dynamics revealed using a three-dimensional population-scale defocused particle tracking technique"
Applied and Environmental Microbiology
72
(7): 4987–94.
doi
10.1128/AEM.00158-06
PMC
1489374
PMID
16820497
Fisher B, Harvey RP, Champe PC (2007). "Chapter 33".
Lippincott's Illustrated Reviews: Microbiology (Lippincott's Illustrated Reviews Series)
. Hagerstwon, MD: Lippincott Williams & Wilkins. pp.
367–92.
ISBN
978-0-7817-8215-9
Callewaert C, Lambert J, Van de Wiele T (May 2017).
"Towards a bacterial treatment for armpit malodour"
Experimental Dermatology
26
(5): 388–391.
doi
10.1111/exd.13259
PMID
27892611
Martin MO (September 2002). "Predatory prokaryotes: an emerging research opportunity".
Journal of Molecular Microbiology and Biotechnology
(5): 467–77.
PMID
12432957
Velicer GJ, Stredwick KL (August 2002). "Experimental social evolution with Myxococcus xanthus".
Antonie van Leeuwenhoek
81
(1–4): 155–64.
doi
10.1023/A:1020546130033
PMID
12448714
S2CID
20018104
Gromov BV (1972). "Electron Microscope Study of Parasitism by Bdellovibrio Chorellavorus Bacteria on Cells of the Green Alga Chorella Vulgaris".
Tsitologiya
14
(2): 256–60.
Guerrero R, Pedros-Alio C, Esteve I, Mas J, Chase D, Margulis L (April 1986).
"Predatory prokaryotes: predation and primary consumption evolved in bacteria"
Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America
83
(7): 2138–42.
Bibcode
1986PNAS...83.2138G
doi
10.1073/pnas.83.7.2138
PMC
323246
PMID
11542073
Velicer GJ, Mendes-Soares H (January 2009). "Bacterial predators".
Current Biology
19
(2): R55–56.
doi
10.1016/j.cub.2008.10.043
PMID
19174136
S2CID
5432036
Schwarz S, Enne VI, van Duijkeren E (October 2016).
"40 years of veterinary papers in JAC - what have we learnt?"
The Journal of Antimicrobial Chemotherapy
71
(10): 2681–90.
doi
10.1093/jac/dkw363
PMID
27660260
Fish DN (February 2002). "Optimal antimicrobial therapy for sepsis".
American Journal of Health-System Pharmacy
. 59 Suppl 1: S13–19.
doi
10.1093/ajhp/59.suppl_1.S13
PMID
11885408
Belland RJ, Ouellette SP, Gieffers J, Byrne GI (February 2004).
"Chlamydia pneumoniae and atherosclerosis"
Cellular Microbiology
(2): 117–27.
doi
10.1046/j.1462-5822.2003.00352.x
PMID
14706098
S2CID
45218449
Heise ER (February 1982).
"Diseases associated with immunosuppression"
Environmental Health Perspectives
43
: 9–19.
doi
10.2307/3429162
JSTOR
3429162
PMC
1568899
PMID
7037390
Saiman L (2004). "Microbiology of early CF lung disease".
Paediatric Respiratory Reviews
. 5 Suppl A: S367–69.
doi
10.1016/S1526-0542(04)90065-6
PMID
14980298
Yonath A, Bashan A (2004).
"Ribosomal crystallography: initiation, peptide bond formation, and amino acid polymerization are hampered by antibiotics"
Annual Review of Microbiology
58
: 233–51.
doi
10.1146/annurev.micro.58.030603.123822
PMID
15487937
Khachatourians GG (November 1998).
"Agricultural use of antibiotics and the evolution and transfer of antibiotic-resistant bacteria"
CMAJ
159
(9): 1129–36.
PMC
1229782
PMID
9835883
Kuo J (October 2017).
"Disinfection Processes"
Water Environment Research
89
(10): 1206–1244.
doi
10.2175/106143017X15023776270278
PMID
28954657
Johnson ME, Lucey JA (April 2006).
"Major technological advances and trends in cheese"
Journal of Dairy Science
89
(4): 1174–78.
doi
10.3168/jds.S0022-0302(06)72186-5
PMID
16537950
Hagedorn S, Kaphammer B (1994).
"Microbial biocatalysis in the generation of flavor and fragrance chemicals"
Annual Review of Microbiology
48
: 773–800.
doi
10.1146/annurev.mi.48.100194.004013
PMID
7826026
Cohen Y (December 2002).
"Bioremediation of oil by marine microbial mats"
International Microbiology
(4): 189–93.
doi
10.1007/s10123-002-0089-5
PMID
12497184
S2CID
26039323
Neves LC, Miyamura TT, Moraes DA, Penna TC, Converti A (2006). "Biofiltration methods for the removal of phenolic residues".
Applied Biochemistry and Biotechnology
. 129–132 (1–3): 130–52.
doi
10.1385/ABAB:129:1:130
PMID
16915636
S2CID
189905816
Liese A, Filho MV (December 1999). "Production of fine chemicals using biocatalysis".
Current Opinion in Biotechnology
10
(6): 595–603.
doi
10.1016/S0958-1669(99)00040-3
PMID
10600695
Aronson AI, Shai Y (February 2001).
"Why Bacillus thuringiensis insecticidal toxins are so effective: unique features of their mode of action"
FEMS Microbiology Letters
195
(1): 1–8.
doi
10.1111/j.1574-6968.2001.tb10489.x
PMID
11166987
Bozsik A (July 2006). "Susceptibility of adult Coccinella septempunctata (Coleoptera: Coccinellidae) to insecticides with different modes of action".
Pest Management Science
62
(7): 651–54.
doi
10.1002/ps.1221
PMID
16649191
Chattopadhyay A, Bhatnagar NB, Bhatnagar R (2004). "Bacterial insecticidal toxins".
Critical Reviews in Microbiology
30
(1): 33–54.
doi
10.1080/10408410490270712
PMID
15116762
S2CID
1580984
Serres MH, Gopal S, Nahum LA, Liang P, Gaasterland T, Riley M (2001).
"A functional update of the Escherichia coli K-12 genome"
Genome Biology
(9): RESEARCH0035.
doi
10.1186/gb-2001-2-9-research0035
PMC
56896
PMID
11574054
Almaas E, Kovács B, Vicsek T, Oltvai ZN, Barabási AL (February 2004). "Global organization of metabolic fluxes in the bacterium Escherichia coli".
Nature
427
(6977): 839–43.
arXiv
q-bio/0403001
Bibcode
2004Natur.427..839A
doi
10.1038/nature02289
PMID
14985762
S2CID
715721
Reed JL, Vo TD, Schilling CH, Palsson BO (2003).
"An expanded genome-scale model of Escherichia coli K-12 (iJR904 GSM/GPR)"
Genome Biology
(9): R54.
doi
10.1186/gb-2003-4-9-r54
PMC
193654
PMID
12952533
Walsh G (April 2005). "Therapeutic insulins and their large-scale manufacture".
Applied Microbiology and Biotechnology
67
(2): 151–59.
doi
10.1007/s00253-004-1809-x
PMID
15580495
S2CID
5986035
Graumann K, Premstaller A (February 2006). "Manufacturing of recombinant therapeutic proteins in microbial systems".
Biotechnology Journal
(2): 164–86.
doi
10.1002/biot.200500051
PMID
16892246
S2CID
24702839
Rabsch W, Helm RA, Eisenstark A (February 2004).
"Diversity of phage types among archived cultures of the Demerec collection of Salmonella enterica serovar Typhimurium strains"
Applied and Environmental Microbiology
70
(2): 664–9.
doi
10.1128/aem.70.2.664-669.2004
PMC
348941
PMID
14766539
Porter JR (June 1976).
"Antony van Leeuwenhoek: tercentenary of his discovery of bacteria"
Bacteriological Reviews
40
(2): 260–69.
doi
10.1128/mmbr.40.2.260-269.1976
PMC
413956
PMID
786250
van Leeuwenhoek A (1684).
"An abstract of a letter from Mr. Anthony Leevvenhoek at Delft, dated Sep. 17, 1683, Containing Some Microscopical Observations, about Animals in the Scurf of the Teeth, the Substance Call'd Worms in the Nose, the Cuticula Consisting of Scales"
Philosophical Transactions
14
(155–166): 568–74.
Bibcode
1684RSPT...14..568L
doi
10.1098/rstl.1684.0030
van Leeuwenhoek A (1700).
"Part of a Letter from Mr Antony van Leeuwenhoek, concerning the Worms in Sheeps Livers, Gnats, and Animalcula in the Excrements of Frogs"
Philosophical Transactions
22
(260–276): 509–18.
Bibcode
1700RSPT...22..509V
doi
10.1098/rstl.1700.0013
van Leeuwenhoek A (1702). "Part of a Letter from Mr Antony van Leeuwenhoek, F.R.S. concerning Green Weeds Growing in Water, and Some Animalcula Found about Them".
Philosophical Transactions
23
(277–288): 1304–11.
Bibcode
1702RSPT...23.1304V
doi
10.1098/rstl.1702.0042
S2CID
186209549
Asimov I
(1982).
Asimov's Biographical Encyclopedia of Science and Technology
(2nd
ed.). Garden City, NY: Doubleday and Company. p.
143
Pommerville p.7
Ehrenberg CG (1828).
Symbolae Physioe. Animalia evertebrata
. Berlin: Decas prima.
Breed RS, Conn HJ (May 1936).
"The Status of the Generic Term Bacterium Ehrenberg 1828"
Journal of Bacteriology
31
(5): 517–18.
doi
10.1128/jb.31.5.517-518.1936
PMC
543738
PMID
16559906
Ehrenberg CG (1835).
Dritter Beitrag zur Erkenntniss grosser Organisation in der Richtung des kleinsten Raumes
Third contribution to the knowledge of great organization in the direction of the smallest space
(ภาษาเยอรมัน). Berlin: Physikalische Abhandlungen der Koeniglichen Akademie der Wissenschaften. pp.
143–336.
"Pasteur's Papers on the Germ Theory"
. LSU Law Center's Medical and Public Health Law Site, Historic Public Health Articles.
เก็บ
จากแหล่งเดิมเมื่อ 18 December 2006
. สืบค้นเมื่อ
23 November
2006
"The Nobel Prize in Physiology or Medicine 1905"
. Nobelprize.org.
เก็บ
จากแหล่งเดิมเมื่อ 10 December 2006
. สืบค้นเมื่อ
22 November
2006
O'Brien SJ, Goedert JJ (October 1996).
"HIV causes AIDS: Koch's postulates fulfilled"
Current Opinion in Immunology
(5): 613–18.
doi
10.1016/S0952-7915(96)80075-6
PMID
8902385
Chung K.
"Ferdinand Julius Cohn (1828–1898): Pioneer of Bacteriology"
(PDF)
. Department of Microbiology and Molecular Cell Sciences, The University of Memphis.
เก็บ
(PDF)
จากแหล่งเดิมเมื่อ 27 กรกฎาคม 2011.
Drews, Gerhart (1999).
"Ferdinand Cohn, a founder of modern microbiology"
(PDF)
ASM News
65
(8): 547–52. คลังข้อมูลเก่าเก็บจาก
แหล่งเดิม
(PDF)
เมื่อ 13 กรกฎาคม 2017.
Thurston AJ (December 2000). "Of blood, inflammation and gunshot wounds: the history of the control of sepsis".
The Australian and New Zealand Journal of Surgery
70
(12): 855–61.
doi
10.1046/j.1440-1622.2000.01983.x
PMID
11167573
Schwartz RS (March 2004). "Paul Ehrlich's magic bullets".
The New England Journal of Medicine
350
(11): 1079–80.
doi
10.1056/NEJMp048021
PMID
15014180
"Biography of Paul Ehrlich"
. Nobelprize.org.
เก็บ
จากแหล่งเดิมเมื่อ 28 November 2006
. สืบค้นเมื่อ
26 November
2006
Woese CR, Fox GE (November 1977).
"Phylogenetic structure of the prokaryotic domain: the primary kingdoms"
Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America
74
(11): 5088–90.
Bibcode
1977PNAS...74.5088W
doi
10.1073/pnas.74.11.5088
PMC
432104
PMID
270744
บรรณานุกรม
แก้
Clark D (2010).
Germs, Genes, & Civilization: how epidemics shaped who we are today
. Upper Saddle River, N.J: FT Press.
ISBN
978-0-13-701996-0
OCLC
473120711
Crawford D (2007).
Deadly Companions: how microbes shaped our history
. Oxford New York: Oxford University Press.
ISBN
978-0-19-956144-5
OCLC
183198723
Hall B (2008).
Strickberger's Evolution: the integration of genes, organisms and populations
. Sudbury, Mass: Jones and Bartlett.
ISBN
978-0-7637-0066-9
OCLC
85814089
Krasner R (2014).
The Microbial Challenge: a public health perspective
. Burlington, Mass: Jones & Bartlett Learning.
ISBN
978-1-4496-7375-8
OCLC
794228026
Pommerville JC (2014).
Fundamentals of Microbiology
(10th
ed.). Boston: Jones and Bartlett.
ISBN
978-1-284-03968-9
Wheelis M (2008).
Principles of modern microbiology
. Sudbury, Mass: Jones and Bartlett Publishers.
ISBN
978-0-7637-1075-0
OCLC
67392796
แหล่งข้อมูลอื่น
แก้
On-line text book on bacteriology (2015)
เก็บถาวร
13 กันยายน 2008 ที่
เวย์แบ็กแมชชีน
จุลชีววิทยา
แบคทีเรีย
จุลชีววิทยา
ทางการแพทย์
การติดเชื้อ
เอกโซท็อกซิน
วงจรไลโซจีนิก
แบคทีเรียก่อโรค
การดื้อยา
ชีวเคมี
และ
นิเวศวิทยา
ความต้องการ
ออกซิเจน
แบคทีเรียใช้ออกซิเจน (Aerobic)
Obligate
Facultative
แบคทีเรียไม่ใช้ออกซิเจน (Anaerobic)
Facultative
Obligate
ไมโครแอโรไฟล์
Nanaerobe
Aerotolerant
อื่น ๆ
เอกซ์ทรีโมไฟล์
จุลินทรีย์ประจำถิ่น
ลำไส้
ปอด
ปาก
ผิวหนัง
ช่องคลอด
ในสตรีมีครรภ์
รก
มดลูก
น้ำลาย
เมตาบอลิซึมของจุลินทรีย์
การตรึงไนโตรเจน
นิเวศวิทยาของจุลินทรีย์
กลุ่มโภชนาการหลัก
การเลือกสารอาหาร
แบคทีเรียที่ชอบไขมัน
Saccharophilic
รูปร่าง
สัณฐานวิทยาของเซลล์แบคทีเรีย
โครงสร้างเซลล์
Plasticity
ทรงกลม (Cocci)
ทรงแท่ง (Bacilli)
ทรงแท่งสั้น (Coccobacilli)
รูปเกลียว (Spiral)
โครงสร้าง
ส่วนห่อหุ้ม
เซลล์
เยื่อหุ้มเซลล์
ผนังเซลล์
เปปติโดไกลแคน
NAM
NAG
DAP
เฉพาะ
แบคทีเรียแกรมบวก
กรดไทโคอิก
กรดลิโพไทโคอิก
เอนโดสปอร์
เฉพาะ
แบคทีเรียแกรมลบ
เยื่อหุ้มชั้นนอก
โพรริน
ลิโพโพลีแซคคาไรด์
ช่องว่างเพริพลาซึม
เฉพาะ
ไมโคแบคทีเรีย
อะราบิโนกาแล็กแทน
กรดไมโคลิก
ภายนอก
ส่วนห่อหุ้ม
แคปซูล
สไลม์เลเยอร์
S-layer
ไกลโคแคลิกซ์
ไพลัส
ฟิมเบรีย
แบคทีเรียที่ไม่เคลื่อนที่
ส่วนประกอบร่วม
ไบโอฟิล์ม
อนุกรมวิธาน
และ
วิวัฒนาการ
การจำแนกแบคทีเรีย
ไฟลัมของแบคทีเรีย
กลุ่มในอดีต
Schizomycetes
โมเนรา
โปรคาริโอต
Gracilicutes
Firmicutes
Mollicutes
Mendosicutes
หมวดหมู่
คอมมอนส์
รหัสระบุทางอนุกรมวิธาน
Bacteria
Wikidata
Q10876
Wikispecies
Bacteria
BioLib:
14778
EoL
288
EPPO
1BACTK
GBIF
iNaturalist
67333
ITIS
50
LPSN
bacteria
MycoBank
562108
NCBI
NZOR:
50966b34-a83a-4324-9136-d64696ca3d52
Tree of Life
Bacteria
WoRMS
ฐานข้อมูลการควบคุมรายการหลักฐาน
นานาชาติ
GND
ประจำชาติ
สหรัฐ
ญี่ปุ่น
เช็กเกีย
สเปน
อิสราเอล
อื่น ๆ
Yale LUX
เข้าถึงจาก "
หมวดหมู่
CS1 maint: uses authors parameter
แบคทีเรีย
วิทยาแบคทีเรีย
หมวดหมู่ที่ซ่อนอยู่:
บทความที่มีคำอธิบายย่อ
หน้าที่มีคำอธิบายย่อแตกต่างกับในวิกิสนเทศ
บทความที่มีไมโครฟอร์แมต 'species'
บทความที่มีข้อความภาษาอังกฤษ
หน้าที่ใช้โฟนอส
Pages including recorded pronunciations
บทความที่มีข้อความภาษาละติน
บทความที่มีข้อความภาษากรีก
บทความที่มีข้อความภาษากรีกโบราณ (ถึง ค.ศ. 1453)
Webarchive template wayback links
บทความที่มีแม่แบบแฮตโน้ตที่กำหนดเป้าหมายไปยังหน้าที่ไม่มีอยู่
CS1 แหล่งที่มาภาษาอังกฤษแบบบริติช (en-gb)
CS1: long volume value
CS1 แหล่งที่มาภาษาเยอรมัน (de)
แบคทีเรีย
เพิ่มหัวข้อ